IBR   13079
INSTITUTO DE BIOLOGIA MOLECULAR Y CELULAR DE ROSARIO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Marcadores feno- y genotípicos en Streptococcus agalactiae de orígenes bovino y humano
Autor/es:
TORESANI, I.; FRANCOIS, S.; PEREZ, J.; SUTICH, E.; EBNER, G.; VIALE, A.; ADRIANA SARA LIMANSKY
Lugar:
Córdoba
Reunión:
Congreso; XI Congreso Argentino de Microbiología, AAM; 2007
Institución organizadora:
Asociación Argentina de Microbiología
Resumen:
Streptococcus agalactiae (Estreptococo Grupo B - EGB) es un patógeno de creciente importancia en patología humana y veterinaria. Constituye una de las mayores causas de sepsis neonatal, e infección materna perinatal, y es además un importante agente causal de mastitis bovina. Esta manifiesta capacidad de infectar bovinos y humanos motiva el análisis de marcadores que podrían distinguir ambas poblaciones de EGB. Los objetivos específicos de este trabajo han sido: a) analizar marcadores fenotípicos, incluyendo antígenos de superficie,  perfil de resistencia a antimicrobianos y capacidad de utilizar lactosa y/o galactosa; b) determinar el polimorfismo genómico de ambas poblaciones y c) analizar aspectos moleculares del metabolismo de la lactosa. Se incluyeron 69 aislamientos humanos y 67 bovinos. Se caracterizaron fenotípicamente mediante aglutinación tipo-específica, test de susceptibilidad a antimicrobianos mediante Kirby-Bauer, capacidad de metabolizar hidratos de carbono. Se efectuó el análisis clonal mediante OD-PCR (PCR empleando oligonucleótidos degenerados), coeficiente de distancia de Nei-Li y Neighbour-Joining, como método de análisis de grupo. Se amplificó el gen codificante de LacG y se estudió la presencia del sistema PTS. Los aislamientos de origen bovino resultaron ser mayoritariamente no serotipificables, a diferencia de los humanos. Por otra parte, los aislamientos bovinos fueron capaces de metabolizar lactosa, mientras que en la población humana, sólo el 10% presentó esta capacidad. Coincidentemente, ambas poblaciones utilizaron galactosa y no presentaron diferencias en  el comportamiento frente a antimicrobianos. El análisis clonal mostró dos grupos divergentes para las cepas bovinas y humanas, respectivamente; sugiriendo significativa distancia genética entre cepas de orígenes diferentes. Se observó amplificación del gen que codifica para la fosfo-ß-galactosidasa (Lac G) en todas las cepas de origen bovino, mientras que sólo se observó en las cepas de origen humano que metabolizaron lactosa. Se observó mayor consumo de NADH entre las cepas que utilizan lactosa respecto a las no utilizadoras, sugiriendo actividad del sistema de la lactosa fosfotransferasa (PTS) en las primeras. Por tanto, las variaciones observadas a nivel de expresión de antígenos y actividad metabólica, así como el evidente polimorfismo genómico muestran una manifiesta variabilidad entre EGB de ambos orígenes.