IBR   13079
INSTITUTO DE BIOLOGIA MOLECULAR Y CELULAR DE ROSARIO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Diversidad structural y bioactividad semejante en productos derivados de la reacción de Michael de 1,3-ciclohexanodiona
Autor/es:
LUNA, L.; MARCHIARO, P.; ADRIANA SARA LIMANSKY; CRAVERO, R.
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; XVI SINAQO 2007; 2007
Resumen:
En el estudio de las reacciones de Michael y de alquilación sobre 1,3-dicetonas cíclicas para construír policiclos oxigenados de interés biológico, tiempo atrás, abordamos la adición 1,4 como un experimento sobre soporte sólido generando una estructura de cromenona cuya activividad antialimentaria fue comparada con productos naturales y semisintéticos. En esta etapa se discutirán los mecanismos de reacción asociados a estas reacciones que condujeron al aislamiento e identificación de nuevas estructuras relacionadas conteniendo, funciones acetálicas, hemiacetálicas y carbonílicas enlazadas a un anillo común y parcialmente asociadas a los compuestos prolifenone A y B 1a-b, hyperforin 2, clusianone 3, o el intermediario avanzado de phomoidride B 4, entre otros. La síntesis, asignación estructural y los ensayos in vitro de actividad antibacteriana de los compuestos 5-7 contra los microorganismos Enterococcus fæcalis, Staphylococus aureus Escherichia coli, y Pseudomonas aeruginosa, serán presentados.        1.