Existe especificidad de hospedador para Streptococcus agalactiae?

TORESANI, I.; FRANCOIS, S.; SUTICH, E.; EBNER, G.; VIALE, A.; ADRIANA SARA LIMANSKY

No Informado

Congreso; Congreso SADEBAC 2006; 2006

Asociación Argentina de Microbiología

Streptococcus agalactiae (Estreptococo Grupo B, EGB) es un reconocido patógeno humano neonatal y de mujeres post-parto. Asimismo, es uno de los agentes causales de mastitis bovina, siendo la ubre el reservorio del microorganismo en el ganado bovino. Esta variedad de hospedador motiva el estudio de la interrelación entre cepas de EGB de origen humano y bovino. Un aspecto relevante diferencial ya reportado para ambas poblaciones es su diferente capacidad para metabolizar lactosa, siendo EGB de origen bovino utilizador de la misma, a diferencia de las cepas de EGB humanas. Teniendo presente que estreptococos usan mayoritariamente la vía de la tagatosa-6-fosfato para metabolizar lactosa y que luego de su fosforilación, es hidrolizada por la fosfo-ß-galactosidasa (LacG), decidimos estudiar la presencia de esta enzima en los aislamientos de ambos orígenes. Por tanto, los objetivos específicos de este trabajo fueron: a) comparar marcadores fenotípicos y genotípicos entre ambas poblaciones, b) establecer la relación clonal entre los aislamientos incluidos y c) analizar aspectos moleculares del metabolismo de la lactosa en EGB de ambos orígenes. Se incluyeron 16 aislamientos humanos y 46 bovinos. Se caracterizaron mediante aglutinación tipo-específica, perfil de resistencia a diferentes antimicrobianos, capacidad de metabolizar lactosa mediante métodos fenotípicos y OD-PCR (PCR empleando oligonucleótidos degenerados). Se estableció luego la relación clonal entre ambas poblaciones empleando este último marcador. Se diseñaron cebadores específicos para la amplificación del gen codificante de LacG. Los aislamientos bovinos resultaron ser mayoritariamente no serotipificables y capaces de metabolizar la lactosa. Por otra parte, los aislamientos humanos fueron serotipificables y sólo una mínima proporción (ca 6%), capaz de metabolizar lactosa.  El análisis clonal mostró dos grupos divergentes para las 15 cepas bovinas y las 9 humanas resultantes de la caracterización por OD-PCR, sugiriendo significativa distancia genética entre ambas. Sin embargo, no presentaron diferencias en el comportamiento frente a los antimicrobianos ensayados. Se amplificó el gen lacG en todas las cepas de origen bovino. La comparación de la secuencia obtenida indicó homología sustancial con genes lacG de otras bacterias gram positivas metabolizadoras de lactosa. El empleo de las mismas condiciones de amplificación revelaron que sólo las cepas de origen humano que metabolizaban lactosa presentaban el gen lacG.     Así, las variaciones observadas a nivel de expresión de antígenos, metabolismo, así como el evidente polimorfismo genómico entre ambas poblaciones permiten sugerir que EGB de diferentes orígenes presentarían especificidad de hospedador. Siendo la ubre el reservorio de las cepas bovinas y presentando la leche un alto contenido de lactosa, EGB bovino parecería haber seleccionado capacidad metabólica para su supervivencia.