IBR   13079
INSTITUTO DE BIOLOGIA MOLECULAR Y CELULAR DE ROSARIO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Polimorfismo Inserción/Deleción en el Gen de la Enzima Convertidora de la Angiotensina y Nefropatía Diabética en la Diabetes Mellitus Tipo 2
Autor/es:
C. DI CAPUA, L. MONJE, B. BOUVET, S. ARRIAGA, G. DELLA ROSA, H. SARANO, A. GUTIÉRREZ, A. ALMARÁ.
Lugar:
Mendoza, Argentina
Reunión:
Congreso; XV Congreso Argentino de Diabetes; 2006
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Diabetes
Resumen:
La nefropatía diabética (ND) es una complicación microvascular de origen multifactorial. Además de la hiperglicemia crónica, factores genéticos podrían contribuir al desarrollo y/o progresión de la ND. Un polimorfismo inserción/deleción (I/D) en el intrón 16 del gen de la enzima convertidora de la angiotensina (ECA) ha sido extensamente estudiado sin resultados concluyentes. El objetivo de este trabajo fue evaluar el posible efecto del polimorfismo I/D de la ECA en la aparición de ND (proteinuria > 0,5 g/día) en la diabetes mellitus (DM) tipo 2. Se estudiaron 53 pacientes con DM tipo 2 de más de 5 años de duración: n=27 con ND, n=26 sin ND. Se evaluó el control glicémico, se obtuvo ADN genómico y se determinó el genotipo de la ECA en cada muestra por reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Los productos de PCR se visualizaron en geles de agarosa al 2%. No se observaron diferencias significativas entre ambos grupos de pacientes en edad, sexo, duración de la diabetes o niveles de hemoglobina glicosilada [grupo con ND: mediana=7,6% (rango 5,1-12,9 %); grupo sin ND: mediana=7,6% (rango 5,8-15,1%); p>0,05]. Las frecuencias genotípicas: II/ID+DD fueron similares en ambos grupos (con ND= 0,22/0,78; sin ND= 0,15/0,85; p>0,05). Estos resultados preliminares sugieren que el polimorfismo I/D de la ECA no desempeña un rol principal en la aparición de ND en la DM tipo 2.