IBR   13079
INSTITUTO DE BIOLOGIA MOLECULAR Y CELULAR DE ROSARIO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
TRÁFICO EXTRACELULAR DE KINASAS EN LA CAPACITACIÓN DEL ESPERMATOZOIDE
Autor/es:
DARIO KRAPF
Reunión:
Encuentro; Primer Encuentro Riplatense de Biología; 2012
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Biología
Resumen:
El espermatozoide recién eyaculado carece de capacidad fecundante. Esta capacidad es adquirida en el tracto reproductor de la hembra, mediante cambios fisiológicos del espermatozoide que conllevan a la capacitación del mismo. Este proceso puede imitarse en el laboratorio, utilizando un medio de cultivo adecuado conteniendo principalmente HCO3-, Ca2+ y BSA. La presencia de BSA está vinculada a la remoción de colesterol del espermatozoide, aunque recientemente se ha informado que puede directamente estimular el influjo de Ca2+ extracelular a través de canales Catsper, específicos del espermatozoide. El Ca2+ junto al HCO3- activan sinérgicamente una adenilato ciclasa soluble, aumentando concentraciones intracelulares de AMPc, y activando la vía de la Proteína Kinasa A, considerada pieza central en la capacitación del espermatozoide. Corriente abajo de PKA, por mecanismos aún no dilucidados, se desencadena la fosforilación de proteínas en residuos de tirosina. Las tyr-kinasas intervinientes en la capacitation no han sido aún dilucidadas. Resultados de actividad enzimática indican que la tyr-knasa Src, presente en el espermatozoide de ratón, se activa durante la capacitación espermática. Esta observación sumada a que ratones Src KO son infértiles (al igual que in-vitro), apuntan a un rol fundamental de Src en la fisiología espermática. Hemos encontrado que Src se encuentra presente en epididimosomas, pequeñas vesiculas que transportan material secretado por el epidídimo hacia el espermatozoide en tránsito. Nuestros resultados apuntan a un rol de Src en la reacción acrosómica. Estos resultados aportan por primera vez evidencias de una kinasa que se transporta extracelularmente, y es activa en la célula destino.