IIBBA   05544
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES BIOQUIMICAS DE BUENOS AIRES
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Genómica funcional de permeasas de aminoácidos de Trypanosoma cruzi
Autor/es:
CANEPA GE; CARRILLO C; BOUVIER LA; MIRANDA MR; CÁMARA ML; PEREIRA CA
Lugar:
Santa Fé, Argentina
Reunión:
Congreso; XXV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Protozoologìa (SAP); 2009
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Protozoología
Resumen:
Genómica funcional de permeasas de aminoácidos de Trypanosoma cruzi Gaspar E. Canepa, Carolina Carrillo, León A. Bouvier, Mariana R. Miranda, María de los Milagros Cámara y Claudio A. Pereira. Laboratorio de Biología Molecular de Trypanosoma cruzi (LBMTC), Instituto de Investigaciones Médicas (IDIM, CONICET-UBA). Fundación Instituto Leloir.   El Trypanosoma cruzi presenta numerosas características metabólicas diferenciales respecto de sus hospedadores insectos y mamíferos. Algunas de estas diferencias probablemente fueron consecuencia de millones de años de adaptación al parasitismo en los cuales estos organismos protozoarios reemplazaron rutas metabólicas de biosíntesis por sistemas de transporte de metabolitos. En este trabajo presentamos la primera identificación y caracterización funcional de un transportador de aminoácidos de T. cruzi. Mediante ensayos de complementación en S. cerevisiae y sobreexpresión en T. cruzi se logró identificar y validar una permeasa específica para el transporte de lisina. Dicha permeasa pertenece a la familia AAAP (Amino Acid/Auxin Perneases). Si bien hasta la actualidad la función conocida de la lisina en T. cruzi, además de la de participar en la síntesis de proteínas, es la osmoregulación no se descarta que intervenga en otras rutas metabólicas. El modelo estable de epimastigotes transgénicos que sobreexpresan la permeasa de lisina, cuyo gen es el TcPAT545, poseen entre 10 y 40 veces la velocidad de transporte de lisina respecto de los controles. Estos resultados fueron complementados con la caracterización del sistema endógeno de transporte de lisina en epimastigotes salvajes. Teniendo en cuenta que esta familia de permeasas se encuentra completamente ausente en mamíferos, estas moléculas podrían ser consideradas como potenciales blancos contra el T. cruzi.