IIBBA   05544
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES BIOQUIMICAS DE BUENOS AIRES
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
REMODELADO DE CIRCUITOS NEURONALES POR NEUROGÉNESIS ADULTA
Autor/es:
ALEJANDRO F. SCHINDER
Lugar:
Córdoba
Reunión:
Conferencia; Congreso de la Sociedad Argentina de Biología; 2007
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Biología
Resumen:
El hipocampo es una estructura cortical involucrada en aprendizaje y memoria, y contiene células progenitoras neurales (NSCs) capaces de generar neuronas durante toda la vida del individuo. La transformación desde NSC hacia neurona madura involucra proliferación, determinación fenotípica, migración, maduración, integración funcional y sobrevida.  Combinando el marcado retroviral con electrofisiología y microscopía confocal hemos revelado una secuencia de integración funcional de las neuronas nacidas en el cerebro adulto que recapitula lo sucedido durante el desarrollo embrionario (Espósito, J Neurosci 2006): la determinación neuronal es seguida por la sinaptogénesis de aferentes GABAérgicos en dendritas, continúa con la formación de sinapsis glutamatérgicas y culmina con sinapsis GABAérgicas sobre el soma.  Comparando células granulares ya maduras nacidas en el hipocampo perinatal y adulto, hemos encontrado que todas ellas convergen hacia una población funcionalmente homogénea con conexiones aferentes que resultan indistinguibles (Laplagne, PLoS Biol 2006; Laplagne, Eur J Neurosci 2007).  Las neuronas generadas en el adulto pueden integrar estímulos excitatorios y disparar potenciales de acción en forma comparable a aquellas nacidas durante el desarrollo. Estas observaciones sugieren que las neuronas que nacen en microambientes muy distintos podrían encontrarse bajo el control de mecanismos homeostáticos que llevan a esta coincidencia en su función.  Develar esos mecanismos básicos de sinaptogénesis y función neuronal es fundamental  para la comprensión global de mecanismos de plasticidad de redes en el cerebro adulto.