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Los materiales ricos en iones de metales nobles, tales como plata, cobalto o cobre, presentan gran interés en el campo de la lucha contra la acción de hongos y bacterias. Si bien existen en el mercado muchos productos químicamente activos contra estos microorganismos, son mayoritariamente productos textiles para aplicaciones médicas o deportivas. El desarrollo de recubrimientos con capacidades biocidas está limitado por la dificultad de lograr una liberación controlada del agente activo. Por otra parte, la fuerte tendencia a la reducción que presenta el ión plata, llevando a la formación de precipitados coloidales, lleva a una disminución en su eficiencia biocida. Este fenómeno, inducido por la exposición a la radiación ultravioleta y por la presencia de compuestos orgánicos, hace necesaria la incorporación de agentes complejantes para lograr una mayor estabilidad de los iones. En este trabajo se plantea obtener un recubrimiento biocida enriquecido con Ag+ en el que la liberación de iones esté controlada a través del diseño adecuado de la estructura y de las propiedades fisicoquímicas del material. Una matriz híbrida orgánica-inorgánica de los recubrimientos se obtuvo por el método sol-gel a partir de alcóxidos de silicio como tetraetoxisilano (TEOS) y metiltrietoxisilano (MTES). Con el propósito de mejorar las propiedades mecánicas y controlar la permeabilidad del material a la difusión de iones se incorporó a la formulación una suspensión de sílice coloidal en proporciones entre 0 y 30 % molar. La plata se incorporó como AgNO3 y se utilizaron estabilizantes como piridina (C5H5N) y acetonitrilo (CH3CN), los cuales forman compuestos de coordinación con los iones plata. La estabilidad de las suspensiones precursoras obtenidas se analizó en condiciones de almacenamiento refrigerado y protegidas de la luz. La estabilidad de los iones de plata se determinó por espectroscopía UV-visible. Los recubrimientos se obtuvieron por el método de inmersión-extracción y se trataron térmicamente en atmósfera de aire a 450 ºC durante 30 minutos. Se realizaron ensayos de lixiviación en agua desionizada y a temperatura ambiente sobre los recubrimientos obtenidos para determinar la liberación de iones mediante espectroscopía de fluorescencia de rayos X. Se logró la estabilización de las soluciones híbridas orgánica-inorgánicas evitando la formación de precipitados en las mismas e inhibiendo la reducción de la plata en el recubrimiento mediante la utilización de complejantes. Se moderó el proceso de lixiviación por incorporación de nanopartículas de sílice actuando como un método eficaz para el control de la tasa de liberación de plata de los recubrimientos al mismo tiempo que actúa como material de refuerzo dentro de la matriz de sílice híbrida obtenida por sol-gel.3 y se utilizaron estabilizantes como piridina (C5H5N) y acetonitrilo (CH3CN), los cuales forman compuestos de coordinación con los iones plata. La estabilidad de las suspensiones precursoras obtenidas se analizó en condiciones de almacenamiento refrigerado y protegidas de la luz. La estabilidad de los iones de plata se determinó por espectroscopía UV-visible. Los recubrimientos se obtuvieron por el método de inmersión-extracción y se trataron térmicamente en atmósfera de aire a 450 ºC durante 30 minutos. Se realizaron ensayos de lixiviación en agua desionizada y a temperatura ambiente sobre los recubrimientos obtenidos para determinar la liberación de iones mediante espectroscopía de fluorescencia de rayos X. Se logró la estabilización de las soluciones híbridas orgánica-inorgánicas evitando la formación de precipitados en las mismas e inhibiendo la reducción de la plata en el recubrimiento mediante la utilización de complejantes. Se moderó el proceso de lixiviación por incorporación de nanopartículas de sílice actuando como un método eficaz para el control de la tasa de liberación de plata de los recubrimientos al mismo tiempo que actúa como material de refuerzo dentro de la matriz de sílice híbrida obtenida por sol-gel.