INTEMA   05428
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN CIENCIA Y TECNOLOGIA DE MATERIALES
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
SÍNTESIS, ESTRUCTURA Y PROPIEDADES DE MATERIALES MAGNETOELÉCTRICOS DEL SISTEMA Bi1-xLaxFeO3 (0.15  x  0.35)
Autor/es:
R. VERNEUIL; P. M. BOTTA; P.G. BERCOFF; A. A. CRISTÓBAL
Reunión:
Encuentro; XII Reunion Anual de la Asociación Argentina de Cristalografía; 2016
Resumen:
Los materiales magnetoeléctricos son aquellos que exhiben simultáneamente ferroelectricidad y ferromagnetismo [1]. Esta característica representa un gran interés tecnológico en ciertas aplicaciones, como en dispositivos para almacenamiento de datos [2]. El óxido mixto BiFeO3 es uno de los escasos materiales monofásicos que exhibe acoplamiento magnetoeléctrico. La fase pura es muy difícil de obtener, además de presentar propiedades eléctricas deficientes. La incorporación de otros cationes en reemplazo del Bi o Fe se presenta como un medio para mejorar tanto la estabilidad de la fase, como sus propiedades eléctricas.Este trabajo presenta la síntesis de Bi1-xLaxFeO3 (BLFO) en un rango estrecho de composición (0,15 ≤ x ≤ 0.35), en el cual ocurre una transición estructural. Se implementaron dos métodos de preparación que involucraron activación mecanoquímica de diferentes precursores sólidos. Los sólidos obtenidos fueron caracterizados mediante difracción de rayos X (DRX), microscopía electrónica de barrido (SEM), magnetometría de muestra vibrante (VSM), espectroscopía Raman y medidas de permitividad dieléctrica. Para cada uno de los métodos empleados se observa una dependencia del comportamiento magnético con la transición estructural y diferencias en las propiedades eléctricas asociadas al contenido de La presente en cada composición y a las características microestructurales de los materiales obtenidos. Figura 1: Difractogramas de las cuatro composiciones activadas y calcinadas a 760°C. El detalle muestra un cambio estructural para x > 0.15.Palabras clave: Materiales magnetoeléctricos, Perovskitas, Mecanoquímica.[1] W. Eerenstein, N. D. Mathur, J. F. Scott, Nature 442 (2006) 759-765.[2] C.N.R. Rao, C. Rayan, J. Mater. Chem. 17 (2007) 4931-4938.