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En este trabajo se presenta la síntesis de Bi1-xLaxFeO3 (0,05 ≤ x ≤ 0,6), inducida por una activación mecanoquímica de alta energía de cloruros metálicos (ácidos de Lewis) e hidróxido de sodio. La reacción química ocurre a temperatura ambiente dando como producto Bi1-xLaxFeO3 (BLFO) nanocristalino de baja cristalinidad y NaCl. Luego de la activación se realiza un tratamiento térmico a 600ºC que favorece la cristalización de la fase buscada. Un posterior lavado y filtrado permite la eliminación del subproducto de NaCl. Las muestras obtenidas fueron caracterizadas mediante DRX, espectroscopía Raman, HRTEM, DSC y DTA. Los difractogramas muestran un corrimiento de los picos de la fase hacia ángulos mayores a medida que la cantidad de lantano que sustituye al bismuto se incrementa, indicando una contracción de la celda unidad. Cuando x es 0,6 se hacen evidentes picos correspondientes a impurezas, señalando que la formación del compuesto Bi0,4La0,6FeO3 no es completa. Los análisis de DSC muestran un cambio en la pendiente de la curva atribuido a la transición antiferromagnética ? paramagnética de Néel el cual toma un valor de 372ºC para la muestra BiFeO3 y se incrementa a medida que la cantidad de lantano incorporado a la estructura aumenta. Por otra parte los análisis de DTA muestran un ancho pico endotérmico a 820ºC para la muestra sin lantano, el cual se desplaza hacia mayores temperaturas con el reemplazo sucesivo de bismuto por lantano. Esta variación corresponde a un cambio estructural relacionado con una transición ferroeléctrica ? paraeléctrica (transición de Curie). La espectroscopia Raman, muestra las bandas características de los diferentes modos vibracionales del Bi1-xLaxFeO3, siendo notorio el cambio del patrón de señales cuando x ≥ 0,1; lo que indicaría un cambio en la estructura cristalina de este material.