El complejo interpolimérico poli(ácido acrílico)/poli(vinilpirrolidona) como recubrimiento pH dependiente para sistemas de liberación controlada sitio-específicos

J. GARCÍA COUCE; N. BADA; O.D. LÓPEZ; A. NOGUEIRA; P.C. CARACCIOLO; G.A. ABRAHAM; C. PENICHE

La Habana

Congreso; VIII Congreso Internacional de Química e Ingeniería Química.; 2012

Sociedad Cubana de Química

La microencapsulación de fármacos en matrices poliméricas constituye una alternativa para evitar su degradación en la parte alta del tracto gastrointestinal y dirigir la liberación a sitios específicos. La quitosana ha sido uno de los biopolímeros más explorado con esta finalidad por sus excelentes propiedades de ser biocompatible, biodegradable y no tóxica. En el presente trabajo se obtuvieron micropartículas de quitosana cargadas con dexametasona como fármaco modelo mediante secado por aspersión empleando un atomizador Büchi Mini Spray Dryer B 191. Las micropartículas de quitosana cargadas se recubrieron con el complejo poli(ácido acrílico)(PAA)/poli(vinilpirrolidona)(PVP) empleando la técnica de emulsión/evaporación de solvente con el fin de lograr una cubierta de tipo pH dependiente. Mediante la espectroscopía FT-IR se comprobó la formación del complejo entre los polímeros y se identificó la presencia del fármaco encapsulado en la matriz de quitosana por la presencia de las bandas a 1659 cm-1 y 1711 cm-1 correspondientes a la dexametasona. La forma y superficie de las partículas de quitosana y del complejo fueron detalladas mediante microscopía electrónica de barrido, observándose que las de quitosana tienen una superficie colapsada y en las del complejo la forma es muy irregular y la estructura muy rugosa, incluso se observan poros en toda la superficie. Con el análisis termogravimétrico se observó que la formación del complejo aumenta la estabilidad térmica del PAA que previamente se había comprobado que era mucho menor que la de PVP. El estudio en liberación in vitro de dexametasona encapsulada se llevó a cabo en los fluidos simulados, gástrico (FGS) e intestinal (FIS) y se siguió por espectroscopia UV-Visible a 242 nm. Se observó que la liberación en FGS disminuye notablemente, muy cercana a cero, en las partículas recubiertas con el complejo interpolimérico demostrando así que este sistema aplicado como cubierta pH dependiente muestra potencialidades como sistema de liberación controlada sitio-específicos.