Analisis termodinamico y molecular de nanoparticulas dispersas en cristales liquidos a partir de resonancia magnetica nuclear

JONATHAN MILETTE; VIOLETA TOADER; EZEQUIEL R. SOULÉ; LAURENT-PIERRE SCHEFFER; MATHEW HACHEY; R. BRUCE LENNOX; ALEJANDRO D. REY; LINDA REVEN

Congreso; XXIX Congreso Argentino de Química; 2012

La modificación de cristales líquidos (CLs) con nanopartículas (NPs) da lugar a  materiales con estructuras complejas producto de el ordenamiento molecular del CL, el auto-ensamblado de las NPs y la separación de fases1,2. Se han observado estructuras como bandas birrefringentes3,4, o de tipo red celular4,5. La formación de estas redes celulares requiere que los componentes sean miscibles en la fase isotrópica. Una estrategia para controlar la miscibilidad de NP es la funcionalización mediante ligandos injertados en superficie. Para NPs de oro funcionalizadas con una mezcla de ligandos alquílicos y mesogénicos dispersas en cianobifenilos, la miscibilidad máxima se obtiene para una proporción de ligandos de aproximadamente 50:504,5. Estas NPs representan un sistema modelo para el estudio de las interacciones CL-NP a nivel molecular a través de resonancia magnética nuclear (RMN). Mediante la aplicación de un modelo termodinámico adecuado puede relacionarse estas propiedades moleculares con parámetros geométricos y de interacción macroscópicos y determinar cuales son los factores moleculares que afectan el comportamiento de fases.