Fotopolimerización catiónica de resinas epoxi activada por silsesquioxanos

IGNACIO E. DELL´ERBA; SILVANA V. ASMUSSEN; WALTER F. SCHROEDER; CLAUDIA I. VALLO

Mar del Plata

Congreso; XXIX Congreso Argentino de Química – “Centenario de la Asociación Química Argentina”; 2012

Los monómeros epóxido de tipo cicloalifático son altamente reactivos para la fotopolimerización catiónica con luz UV-Visible, siendo esta reacción fuertemente exotérmica[1,2]. Estos monómeros son especialmente atractivos para aplicaciones que requieren una alta velocidad de polimerización, como por ejemplo, su uso como materiales dentales de obturación.Las resinas epoxi del tipo diglicidil éter de bisfenol A son ampliamente utilizadas como materiales estructurales o como recubrimientos dadas susexcelentes propiedades, pero no son adecuadas para la fotopolimerización catiónica dada su escasa velocidad de reacción y bajo grado de conversión.Los silsesquioxanos (SSO) son una clase de compuestos obtenidos por condensación hidrolítica de trialcoxisilanos. Los SSO consisten en una estructura poliédrica de enlaces Si-O-Si, donde además cada átomo de Si está unido a un grupo orgánico R que puede o no tener funcionalidades reactivas. La fórmula general de los silsesquioxanos es RnSinO(3n/2)-x(OH)2x. Los silsesquioxanos han sido incorporados a las formulaciones de polímeros entrecruzados con el objeto de mejorar sus propiedades mecánicas y de resistencia al desgaste[3]. En este trabajo, nuestro interés se centró en el uso de un SSO con grupos epoxi cicloalifático, es decir, un SSO capaz de fotopolimerizar por un mecanismo catiónico.El objetivo del presente trabajo es estudiar si ante el agregado de un silsesquioxano fotopolimerizable conteniendo un grupo epoxi cicloalifático a la formulación de una resina epoxi tipo DGEBA, la elevada reactividad y exotermia del primero puede provocar la polimerización de la resina epoxi, con la consecuente obtención de una red entrecruzada.