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Polímeros modificados con grupos azobenceno (azo-polímeros de aquí en adelante) y copolímeros dibloque (CDB) representan dos campos activos de investigación [1]. En el caso de los primeros, la fotoisomerización reversible trans-cis-trans del grupo azobenceno es el centro de interés para la obtención de polímeros que respondan a un estímulo, en este caso, la luz. Para los últimos, la morfología resultante de la micro-separación de fases y las estructuras auto-ensambladas organizadas que se obtienen, tanto en estado sólido como en solución, han atraído mucha atención. Es de esperar que al combinar las características principales de los azo-polímeros y de los copolímeros dibloque se obtengan interesantes sistemas con propiedades mejoradas. Este trabajo se focaliza en materiales poliméricos que contienen disperse orange 3, DO3, donde los movimientos inducidos del cromóforo por fotoisomerización repetida generan una anisotropía permanente, que puede medirse como birrefringencia o dicroísmo. En uno de los sistemas analizados, el estudio se centra en la respuesta óptica de redes poliméricas modificadas con compuestos que introducen cadenas alquílicas, conteniendo DO3. Se discute cuál es la influencia de la naturaleza de las moléculas orgánicas vecinas y del grado de unión de las mismas con la matriz sobre la reorientación de los grupos azo, lo que afecta directamente las propiedades ópticas del material y sus potenciales aplicaciones en dispositivos ópticos. El otro material fotosensible estudiado presenta características muy interesantes a nivel nanométrico. Para esto, se introducen selectivamente compuestos conteniendo DO3 en uno de los bloques de un copolímero dibloque (CDB) trabajando con interacciones preferenciales (o afinidades). El sistema resultante muestra una transmisión eficiente de la luz incidente (sin dispersión de la misma) y propiedades ópticas mejoradas con respecto al sistema ?guest-host?.