INTEMA   05428
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN CIENCIA Y TECNOLOGIA DE MATERIALES
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Activación mecanoquímica y tratamiento térmico del sistema Fe2O3/Bi2O3
Autor/es:
A. A. CRISTÓBAL; J. M. PORTO LÓPEZ; P. M. BOTTA
Lugar:
San Miguel de Tucuman
Reunión:
Otro; Reunión Nacional Sólidos 2011; 2011
Institución organizadora:
Universidad Nacional de Tucuman
Resumen:
  En las últimas décadas la activación mecanoquímica por molienda de alta energía de sólidos cristalinos ha adquirido gran importancia como método de preparación de precursores para la síntesis de nuevos materiales y fases metaestables no obtenibles por métodos convencionales. Dependiendo del sistema y las condiciones de activación este método de procesamiento puede producir una reacción en estado sólido a temperatura ambiente [1].   Con el objetivo de obtener la ferrita BiFeO3 se estudia la activación de mezclas (Fe2O3 + Bi2O3), utilizando un molino Fritsch Pulverisette 7, con recipientes y medios moledores de carburo de tungsteno, a 1500 rpm. Se trabajó con tres relaciones de masas de medios moledores a muestra, 18, 22 y 37 denominadas BH1, BH2 y BH3 respectivamente. Todas las muestras se activaron entre 3 y 12 horas. Se realizan tratamientos térmicos (TT) durante una hora a 800ºC sobre  las muestras activadas por 12 horas.   Mediante el análisis por difracción de rayos X se observa para la muestra BH1 que no existe un cambio apreciable durante la activación, los picos observados corresponden a las fases de partida. Luego del tratamiento térmico de la muestra activada por 12hs se evidencia la formación de la ferrita mixta  BiFeO3, acompañada por fases secundarias como Bi25FeO40 y Bi2Fe4O9 [2]. El difractograma de la muestra BH2 luego de 3 horas de activación, muestra la formación de BiFeO3 junto a picos correspondientes a fases secundarias como Bi25FeO40 y material de partida Bi2O3 y Fe2O3. Las muestras activadas por 6 y 12 horas no presentan picos de la fase secundaria pero sí los atribuidos a los óxidos de partida. Luego del TT los picos difractados correspondientes a  BiFeO3 se hacen más intensos y finos, en concordancia con el aumento del tamaño de cristal. También se hacen visibles picos correspondientes a las fases secundarias  que no eran visibles en la muestra sólo activada por 12 horas, posiblemente esto se deba a que luego del TT se generan estas fases secundarias a expensas de las de partida o que las mismas ya estaban formadas luego de la activación pero no se podían identificar por la calidad del difractograma. Para la muestra BH3 el comportamiento es similar al descripto para la BH2 con pequeñas variaciones en la intensidad de las fases observadas.