IBYME   02675
INSTITUTO DE BIOLOGIA Y MEDICINA EXPERIMENTAL
Unidad Ejecutora - UE
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- Medición de hormonas proteicas y esteroideas de mamiferos por radioinmunoensayo: Medición de hormonas esteroides radioinmunoensayo(ST 17)[+]Detalle STANMedición de hormonas proteicas y esteroides en suero de vacas, ovejas y roedores.MetodologíaRadioinmunoensayo (extracción de la hormona con solventes adecuados , hormona tritiada comercial y uso de anticuerpos específicos , con posterior precipitación por carbón dextrán y suspensión en Optiphase)EquipamientoContador Gamma Packard D 5005- Serie nº 404595 | Centrífuga analítica para 96 tubos simultáneos Nicolet RC-3BDisciplina PrimariaVeterinariaDisciplina DesagregadaMEDICINA-ENDOCRINOLOGIACampo de AplicaciónProduccion animalActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicasPalabras Claveradioinmunoensayo
hormonas
- Microdisección láser: Microdisección por captura láser de alta especificidad en portaobjetos de vidrio(ST 21)[+]Detalle STANLa microdisección por captura láser es una técnica para separar grupos de células con el objetivo de realizar análisis moleculares. El tejido se observa en un microscopio óptico que permite seleccionar las células de interés a través de un monitor interactivo. El sistema de lásers recorta la región seleccionada y la adhiere a una pequeña pieza plástica que captura el tejido. Finalmente se retira la pieza con el tejido para realizar la purificación de biomoléculas.Prestación DetalleMicrodisección por captura láser de alta especificidad en portaobjetos de vidrio. Este tipo de microdisección utiliza CapSure HS que están diseñados para capturar células únicas minimizando la posibilidad de contaminación con material no deseado.MetodologíaEl material debe estar deshidratado y montado en portaobjetos comunes sin cargas ni adhesivos. Los cortes de tejido serán de 3 a 15 micras de espesor. La microdisección se realiza utilizando el láser IR y CapSure HS (Applied Biosystems). Una vez terminada se observa la eficiencia y se documenta fotografiando el resultado. El CapSure con el tejido capturado se incuba en solución de extracción.EquipamientoMicroscopio para microdisección láser. MDS Analytical Technologies Arcturus XT | Computadora Dell Optiplex 755Disciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaMEDICINA-VARIASCampo de AplicaciónEnfermedades no endemicasActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicasPalabras ClaveMicrodisección captura láser
ARN ácido ribonucleico
ADN ácido desoxirribonucleico
Proteínas
Extracción purificación
- Tinción de cortes histológicos optimizada para microdisección láser.: Tinción de cortes congelados.(ST 26)[+]Detalle STANTinción de cortes de tejido optimizada para realizar microdisección por captura láser. Este procedimiento se realiza cuando es necesario mejorar la visión de las células y regiones de interés.Prestación DetalleTinción de cortes congeladosMetodologíaLa tinción se realiza utilizando el kit Histogene (Applied Biosystems), sobre cortes de tejido recién descongelados. Todo el procedimiento se realiza con soluciones y materiales libres de nucleasas y proteasas.Disciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaMEDICINA-VARIASCampo de AplicaciónEnfermedades no endemicasActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicasPalabras Clavemicrodisección captura láser
ARN ácido ribonucleico
ADN ácido desoxirribonucleico
Proteínas
Extracción purificación
- Purificación de ácido ribonucleico (ARN) total.: Purificación de ARN total optimizada para tejido fijado y parafinado.(ST 14)[+]Detalle STANExtracción y purificación del ARN celular total de muestras obtenidas por microdisección láser. Se utilizan kits comerciales optimizados para aislar ARN a partir de un número reducido de células. El ARN purificado está en condiciones de ser utilizado en aplicaciones moleculares como RT-PCR, síntesis de sondas de ADN marcadas o amplificación lineal del transcriptoma.Prestación DetallePurificación de ARN total optimizada para tejido fijado y parafinado.MetodologíaPara el tejido fijado en formalina se utiliza el kit de extracción y purificación Paradise RNA (Applied Biosystems). EL ARN purificado se eluye en volumen final de 10 a 50 microlitros y se guarda a -80ºC hasta su utilización.EquipamientoMicropipeta 2-20 ml Axigen Axipet AP-20Disciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaMEDICINA-VARIASCampo de AplicaciónEnfermedades no endemicasActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicasPalabras ClaveMicrodisección captura láser
ARN
ADN ácido desoxirribonucleico
Proteínas
Extracción purificación
- Microdisección láser : Microdisección por captura láser estándar en portaobjetos de vidrio.(ST 20)[+]Detalle STANLa microdisección por captura láser es una técnica para separar grupos de células con el objetivo de realizar análisis moleculares. El tejido se observa en un microscopio óptico que permite seleccionar las células de interés a través de un monitor interactivo. El sistema de lásers recorta la región seleccionada y la adhiere a una pequeña pieza plástica que captura el tejido. Finalmente se retira la pieza con el tejido para realizar la purificación de biomoléculas.Prestación DetalleMicrodisección por captura láser estándar en portaobjetos de vidrio. Es la prestación básica con la que se inicia si no hay otra indicación.MetodologíaEl material debe estar deshidratado y montado en portaobjetos comunes sin cargas ni adhesivos. Los cortes de tejido deben tener entre 3 y 15 micras de espesor. La microdisección se realiza utilizando el láser IR y CapSure tipo Macro (Applied Biosystems). Una vez terminada se observa la eficiencia y se documenta fotografiando el resultado. El CapSure con el tejido capturado se incuba en solución de extracción.EquipamientoMicroscopio para microdisección láser. MDS Analytical Technologies Arcturus XTDisciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaMEDICINA-VARIASCampo de AplicaciónEnfermedades no endemicasActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicasPalabras ClaveMicrodisección captura láser
ARN ácido ribonucleico
ADN ácido desoxirribonucleico
Proteínas
Extracción purificación
- Microdisección láser: Microdisección por captura láser estándar en marco metálico con membrana.(ST 24)[+]Detalle STANLa microdisección por captura láser es una técnica para separar grupos de células con el objetivo de realizar análisis moleculares. El tejido se observa en un microscopio óptico que permite seleccionar las células de interés a través de un monitor interactivo. El sistema de lásers recorta la región seleccionada y la adhiere a una pequeña pieza plástica que captura el tejido. Finalmente se retira la pieza con el tejido para realizar la purificación de biomoléculas.Prestación DetalleMicrodisección por captura láser estándar en marco metálico con membrana. Este tipo de microdisección se recomienda para cortes que no puedan ser deshidratados o para cultivos celulares.MetodologíaLos cortes de tejido deben estar montados en un marco metálico con membrana de polietileno. El tejido se explora al microscopio y se seleccionan las células o regiones de interés. La microdisección se realiza utilizando los CapSure Macro (Applied Biosystems), con captura por láser IR y corte por láser UV. Una vez terminada se observa la eficiencia y se documenta fotografiando el resultado. El CapSure con el tejido capturado se incuba en solución de extracción.EquipamientoComputadora Dell Optiplex 755 | Microscopio para microdisección láser. MDS Analytical Technologies Arcturus XTDisciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaMEDICINA-VARIASCampo de AplicaciónEnfermedades no endemicasActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicasPalabras ClaveMicrodisección captura láser
ARN ácido ribonucleico
ADN ácido desoxirribonucleico
Proteínas
Extracción purificación
- Medición de hormonas proteicas y esteroideas de mamiferos por radioinmunoensayo: RIA de IGF con extraccion(ST 19)[+]Detalle STANMedición de hormonas proteicas y esteroides en suero de vacas, ovejas y roedores.MetodologíaExtracción con ácido etanol, crioprecipitación y neutralización de las muestras . Valoración posterior por RIA. (Las muestras son extraidas con un protocolo de extracción ácido etanólica y luego se hace un RIA tipo proteico)EquipamientoContador Gamma Packard D 5005- Serie nº 404595 | Centrífuga analítica para 96 tubos simultáneos Nicolet RC-3BDisciplina PrimariaVeterinariaDisciplina DesagregadaMEDICINA-ENDOCRINOLOGIACampo de AplicaciónProduccion animalActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicasPalabras Claveradioinmunoensayo
hormonas
- Microdisección láser 3: Microdisección por captura láser estándar en portaobjetos con membrana.(ST 23)[+]Detalle STANLa microdisección por captura láser es una técnica para separar grupos de células con el objetivo de realizar análisis moleculares. El tejido se observa en un microscopio óptico que permite seleccionar las células de interés a través de un monitor interactivo. El sistema de lásers recorta la región seleccionada y la adhiere a una pequeña pieza plástica que captura el tejido. Finalmente se retira la pieza con el tejido para realizar la purificación de biomoleculas.Prestación DetalleMicrodisección por captura láser estándar en portaobjetos con membrana. Este tipo de microdisección asegura la mayor eficiencia de captura. Está recomendada cuando el material se adhiere fuertemente a los portaobjetos de vidrio.MetodologíaLas muestras deben estar deshidratadas y montados en portaobjetos con membrana de polietileno-naftaleno. Los cortes de tejido pueden ser de 3 a 100 micras de espesor. La microdisección se realiza utilizando los CapSure HS (Applied Biosystems), con captura por láser IR y corte por láser UV. Una vez terminada se observa la eficiencia y se documenta fotografiando el resultado. El CapSure con el tejido capturado se incuba en solución de extracción.EquipamientoComputadora Dell Optiplex 755 | Microscopio para microdisección láser. MDS Analytical Technologies Arcturus XTDisciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaMEDICINA-VARIASCampo de AplicaciónEnfermedades no endemicasActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicasPalabras ClaveMicrodisección captura láser
ARN ácido ribonucleico
ADN ácido desoxirribonucleico
Proteínas
Extracción purificación
- Medición de hormonas proteicas y esteroideas de mamiferos por radioinmunoensayo: Medición de hormonas proteicas por radioinmunoensayo(ST 18)[+]Detalle STANMedición de hormonas proteicas y esteroides en suero de vacas, ovejas y roedores.MetodologíaRadioinmunoensayo (hormona iodinada en el labotarorio y uso de anticuerpos específicos con posterior precipitación por segundos anticuerpos correspondientes)EquipamientoContador Gamma Packard D 5005- Serie nº 404595 | Centrífuga analítica para 96 tubos simultáneos Nicolet RC-3BDisciplina PrimariaVeterinariaDisciplina DesagregadaMEDICINA-ENDOCRINOLOGIACampo de AplicaciónProduccion animalActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicasPalabras Claveradioinmunoensayo
hormonas
- Transfección y selección de fibroblastos fetales con construcciones bajo el promotor del gen de caseína bovina.(ST 28)[+]Detalle STANEl objetivo es la obtención de células orgánicas modificadas aptas para la producción de animales transgénicos mediante el método de transferencia nuclear (clonación). Dicho método es el más eficiente para la producción de embriones transgénicos.MetodologíaSe transfectará en forma estable fibroblastos fetales bovinos con las construcción provista mediante el uso de lípidos catiónicos. Las células se plaquearán en una multiwell (P96) a una dilución que resulta en colonias monoclonales u oligoclonales. Se seleccionará por resistencia a neomicina, utilizando G418. Las colonias resistentes serán seleccionadas por su tasa de crecimiento y la presencia del transgen de interés y del promotor de beta-caseína. Los fibroblastos fetales a transfectar y los primers adecuados para la detección del transgén por PCR deben ser provistos por el tomador del servicio.EquipamientoTermocicladora Eppendorf Mastercycler | Cámara de flujo laminar Sterilguard Baker SG403Disciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-BIOINGENIERIA, BIOTECNOLOGIACampo de AplicaciónTecnol.sanit.y curativa-MedicamentosActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicasPalabras Claveanimales transgenicos
proteinas recombinantes
glándula mamaria
expresión invitro
- Microdisección láser: Microdisección por captura láser de alta especificidad en portaobjetos con membrana(ST 22)[+]Detalle STANLa microdisección por captura láser es una técnica para separar grupos de células con el objetivo de realizar análisis moleculares. El tejido se observa en un microscopio óptico que permite seleccionar las células de interés a través de un monitor interactivo. El sistema de lásers recorta la región seleccionada y la adhiere a una pequeña pieza plástica que captura el tejido. Finalmente se retira la pieza con el tejido para realizar la purificación de biomoléculas.Prestación DetalleMicrodisección por captura láser de alta especificidad en portaobjetos con membrana. Este tipo de microdisección combina la especificidad de los CapSure HS con la eficiencia de los portaobjetos con membrana. Es recomendada para células únicas que se adhieren fuertemente al portaobjetos de vidrioMetodologíaLas muestras deben estar deshidratadas y montados en portaobjetos con membrana de polietileno-naftaleno. Los cortes de tejido pueden ser de 3 a 100 micras de espesor. La microdisección se realiza utilizando los CapSure HS (Applied Biosystems), con captura por láser IR y corte por láser UV. Una vez terminada se observa la eficiencia y se documenta fotografiando el resultado. El CapSure con el tejido capturado se incuba en solución de extracción.EquipamientoComputadora Dell Optiplex 755 | Microscopio para microdisección láser. MDS Analytical Technologies Arcturus XTDisciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaMEDICINA-VARIASCampo de AplicaciónEnfermedades no endemicasActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicasPalabras ClaveMicrodisección captura láser
ARN ácido ribonucleico
ADN ácido desoxirribonucleico
Proteínas
Extracción purificación
- Tinción de cortes histológicos optimizada para microdisección láser.: Tinción de cortes fijados y parafinados.(ST 27)[+]Detalle STANTinción de cortes de tejido optimizada para realizar microdisección láser. Procedimiento necesario que mejora el contraste para reconocer las células y regiones de interés.Prestación DetalleTinción de cortes fijados y parafinados.MetodologíaLa tinción se realiza con el kit Paradise (Applied Biosystems), sobre cortes de tejido recién desparafinados. Todo el procedimiento se realiza con soluciones y materiales libres de nucleasas y proteasas.Disciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaMEDICINA-VARIASCampo de AplicaciónEnfermedades no endemicasActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicasPalabras Clavemicrodisección captura láser
ARN ácido ribonucleico
ADN ácido desoxirribonucleico
Proteínas
Extracción purificación
- Asesoría científica en biología de la reproducción.(ST 653)[+]Detalle STANSe ofrecen servicios de asesoría para la escritura de papers y revisiones, discusión de resultados, diseño de proyectos científicos, escritura de resúmenes para congresos y reuniones científicas, búsquedas bibliográficas. El área de aplicación es biología de la reproducción, tanto en temas básicos como clínicos.MetodologíaSe realizan asesorías para la escritura de papers en cualquier estadío de avance, poniéndose también al mismo en el formato adecuado para el Journal al cual se decida enviar el manuscrito. Se realizan asistencias en la escritura de resúmenes para congresos y otras reuniones científicas. Se realizan búsquedas bibliográficas y se asiste en el diseño y dirección de proyectos científicos tanto básicos como clínicos en temas relacionados con la reproducciónDisciplina PrimariaBiologíaDisciplina DesagregadaBIOLOGIACampo de AplicaciónProm.Gral.del Conoc.-Cs.MedicasActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicasPalabras Clavereproducción asistida
espermatozoides
embriones
ovocitos
- Preparación de muestras para microdisección láser.: Asesoramiento en la preparación de muestras para microdisección por captura láser.(ST 819)[+]Detalle STANLa microdisección por captura láser es una técnica para separar grupos de células con el objetivo de realizar análisis moleculares. El tejido se observa en un microscopio óptico que permite seleccionar las células de interés a través de un monitor interactivo. El sistema de lásers recorta la región seleccionada y la adhiere a una pequeña pieza plástica que captura el tejido. Finalmente se retira la pieza con el tejido para realizar la purificación de biomoléculas.Prestación DetalleSe brinda asesoramiento teórico-práctico en la preparación de muestras para microdisección láser. Se explican las prácticas recomendadas en general, y según las particularidades del experimento que quiere llevar adelante cada investigador.MetodologíaSe brinda asesoramiento teórico-práctico en la preparación de muestras para microdisección láser. Se explican las prácticas recomendadas en general, y según las particularidades del experimento que quiere llevar adelante cada investigador.Disciplina PrimariaBioquímica y Biología MolecularDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-CELULAR Y MOLECULARCampo de AplicaciónEnfermedades no endemicas-OtrosActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicasPalabras Clavemicrodisección captura láser
ARN ácido ribonucleico
ADN ácido desoxiribonucleico
proteinas
extracción purificación
- Microscopía de fluorescencia.: Microscopía de fluorescencia para microdisección por captura láser.(ST 818)[+]Detalle STANLa microdisección por captura láser es una técnica para separar grupos de células con el objetivo de realizar análisis moleculares. El tejido se observa en un microscopio óptico que permite seleccionar las células de interés a través de un monitor interactivo. El sistema de lásers recorta la región seleccionada y la adhiere a una pequeña pieza plástica que captura el tejido. Finalmente se retira la pieza con el tejido para realizar la purificación de biomoléculas.Prestación DetalleUtilización de microscopía de fluorescecia en el reconocimiento de células o estructuras de interés para microdisección láser.MetodologíaObservación de muestras fluorescentes en el microscopio del sistema de microdisección por captura láser.EquipamientoMicroscopio para microdisección láser. MDS Analytical Technologies Arcturus XTDisciplina PrimariaBioquímica y Biología MolecularDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-CELULAR Y MOLECULARCampo de AplicaciónEnfermedades no endemicas-OtrosActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicasPalabras Clavemicrodisección captura láser
ARN ácido ribonucleico
fluorescencia
extracción purificación
- Cortes de tejido congelado para microdisección láser.: Realización de cortes de tejido congelado para microdisección por captura láser.(ST 817)[+]Detalle STANLa microdisección por captura láser es una técnica para separar grupos de células con el objetivo de realizar análisis moleculares. El tejido se observa en un microscopio óptico que permite seleccionar las células de interés a través de un monitor interactivo. El sistema de lásers recorta la región seleccionada y la adhiere a una pequeña pieza plástica que captura el tejido. Finalmente se retira la pieza con el tejido para realizar la purificación de biomoléculas.Prestación DetalleSe realizan cortes de tejido congelado en un crióstato y se los monta sobre portaobjetos en las condiciones necesarias para realizar microdisección por captura láser.MetodologíaLos interesados deben traer el taco de tejido congelado en medio de inclusión. Con ese material se realizan los cortes en crióstato y se montan en portaobjetos en las condiciones necesarias para la posterior microdisección.EquipamientoCrióstato para corte de secciones congeladas de especímenes fijados Thermo Scientific Shandon .Cryostat 0620EDisciplina PrimariaBioquímica y Biología MolecularDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-CELULAR Y MOLECULARCampo de AplicaciónEnfermedades no endemicas-OtrosActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicasPalabras Clavemicrodisección captura láser
ARN ácido ribonucleico
cortes de tejido congelado
crióstato
extracción purificación
- Ensayos de drogas con posible acción en cáncer in vivo.(ST 1010)[+]Detalle STANAnalizar la curva de crecimiento tumoral de células humanas creciendo en ratones inmunodeficientes evaluando un producto desarrollado vs una referencia. Análisis de la farmacocinética de ambos productos en ratasMetodologíaComparación de la/s droga/s en cuestión con estándar y controles. Se medirá tamaño de líneas humanas creciendo en ratones inmunodeficientes NSG, peso tumoral final y desarrollo de metástasis espontáneas. Farmacocinética evaluada en ratas. Se entregará un informe.Los resultados obtenidos no representan una mirada institucional por parte del CONICET en la toma de decisiones de la autoridad competente y/o del contratante, y los resultados del informe a entregar no poseen carácter de certificaciónEquipamientoFlujo Laminar para cultivo de células eucarióticas Esco AC24S1 | CONTADOR AUTOMATIZADO DE CELULAS Life Technologies Corporation COUNTESS II P/N | Microscopio Invertido Olympus CKX41Disciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaMEDICINA-ONCOLOGIACampo de AplicaciónSalud humanaActividad IndustrialFabricación de productos farmaceúticos, sustancias químicas medicinales y productos botánicos de uso farmaceúticoPalabras Clavecáncer
ensayos de drogas con uso potencial
farmacología
- Asesoría científica en anticuerpos monoclonales terapéuticos(ST 1421)[+]Detalle STANAsesoramiento científico en ingeniería genética de anticuerpos monoclonales recombinantes, quiméricos y humanizados, asesoramiento científico para la generación de líneas celulares productoras de anticuerpos recombinates, y asesoramiento científico para la caracterización y purificación de anticuerpos recombinantes terapéuticos.MetodologíaSe realizan búsquedas bibliográficas de publicaciones científicas y de patentes en el tema solicitado. Se asiste en utilización de herramientas de informática para el diseño de secuencias de sistemas de expresión de anticuerpos monoclonales recombinantes. Se asiste en estrategias para generación de líneas celulares, producción, purificación, caracterización y evaluación de especificidad y actividad biológica in vitro e in vivo de anticuerpos monoclonales recombinantes de uso terapéutico.Disciplina PrimariaDesarrollo tecnológico y social proyectos complejosDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-BIOINGENIERIA, BIOTECNOLOGIACampo de AplicaciónTecnologia sanitaria y curativaActividad IndustrialFabricación de medicamentos de uso humano y productos farmacéuticosPalabras Claveanticuerpos monoclonales
expresión
purificación
- Criopreservación de espermatozoides y recuperación de líneas de ratones.: Fertilización in vitro y transferencia embrionaria.(ST 1477)[+]Detalle STANLa congelación de espermatozoides para técnicas de fertilización es un recurso para conservar y distribuir líneas de ratones. Provee un reaseguro para la pérdida de colonias por envejecimiento, enfermedades infecciosas o contaminación genética. Este servicio involucra recuperación de espermatozoides murinos a partir de animales vivos o de muestras congeladas.Prestación DetalleObtención de embriones mediante la realización de ensayos de fertilización in vitro utilizando espermatozoides frescos o congelados. Posterior transferencia de los embriones obtenidos a hembras receptivas.MetodologíaSe realizan ensayos de fertilización in vitro utilizando espermatozoides frescos o criopreservados y ovocitos murinos obtenidos en nuestro bioterio. Los embriones obtenidos son transferidos a úteros de hembras pseudopreñadas alojadas en nuestro bioterio.Disciplina PrimariaBiologíaDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-BIOINGENIERIA, BIOTECNOLOGIACampo de AplicaciónCiencia y cultura-Ciencia y tecnologiaActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias exactas y naturales n.c.p.Palabras Clavecriopreservación
rederivación
ratón
transferencia embrionaria
recuperación de líneas de ratones
- Criopreservación de espermatozoides y recuperación de líneas de ratones.: Almacenamiento de espermatozoides criopreservados.(ST 1476)[+]Detalle STANLa congelación de espermatozoides para técnicas de fertilización es un recurso para conservar y distribuir líneas de ratones. Provee un reaseguro para la pérdida de colonias por envejecimiento, enfermedades infecciosas o contaminación genética. Este servicio involucra recuperación de espermatozoides murinos a partir de animales vivos o de muestras congeladas.Prestación DetalleAlmacenamiento en nitrógeno líquido por el lapso de un año de espermatozoides criopreservados por este servicio (prestación 1) o provenientes de otras fuentes.MetodologíaSe almacenan en tanques con nitrógeno líquido por el lapso de un año las pajuelas conteniendo espermatozoides criopreservados por este servicio (prestación 1) o provenientes de otras fuentes.Disciplina PrimariaBiologíaDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-BIOINGENIERIA, BIOTECNOLOGIACampo de AplicaciónCiencia y cultura-Ciencia y tecnologiaActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias exactas y naturales n.c.p.Palabras Clavecriopreservación
rederivación
ratón
transferencia embrionaria
recuperación de líneas de ratones
- Criopreservación de espermatozoides y recuperación de líneas de ratones.: Criopreservación de espermatozoides(ST 1475)[+]Detalle STANLa congelación de espermatozoides para técnicas de fertilización es un recurso para conservar y distribuir líneas de ratones. Provee un reaseguro para la pérdida de colonias por envejecimiento, enfermedades infecciosas o contaminación genética. Este servicio involucra recuperación de espermatozoides murinos a partir de animales vivos o de muestras congeladas.Prestación DetalleObtención de espermatozoides a partir de epidídimos en un medio crioprotector que sustente la posterior capacidad fertilizante de los mismos.MetodologíaSe obtienen espermatozoides murinos a partir de cortes en el cauda epididimario. Los espermatozoides son recuperados en un medio crioprotector, y una vez corroborada la motilidad, son dispuestos en pajuelas y almacenados en nitrógeno líquido.Disciplina PrimariaBiologíaDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-BIOINGENIERIA, BIOTECNOLOGIACampo de AplicaciónCiencia y cultura-Ciencia y tecnologiaActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de la ingeniería y de las ciencias exactas y naturalesPalabras Clavecriopreservación
rederivación
ratón
transferencia embrionaria
recuperación de líneas de ratones
- Transfección de líneas celulares eucariotas(ST 1639)[+]Detalle STANTransformar una línea celular parental en una línea celular que exprese un gen de interés. La generación de una línea estable se logra por la introducción de plásmido que contiene el material genético exógeno, mediada por un agente químico o viral que optimiza su captación por las células. El plásmido introducido contiene además del gen de interés a expresar con los promotores adecuados, un gen de resistencia a un antibiótico el cual permite utilizarlo como herramienta de selección.MetodologíaLa maniobra de transfección de células eucariotas se realiza complejando el plásmido linealizado con intensificadores y lípidos catiónicos. Antes de comenzar el tratamiento de selección se comprueba si las células producen la proteína de interés en forma transiente, como control del procedimiento se transfecta una línea celular y plásmido de performance conocida. El proceso de selección con antibióticos se comienza si existe expresión transiente del transgén sembrando una baja cantidad de células en placas de 100 mm, aislándose luego las colonias con discos de clonado. Las colonias que exprese la proteína de interés en mayor cuantía son elegidas para reclonarlas por dilución. La eficiencia del proceso depende de la línea celular parental y el plásmido. Generalmente, por razones operativas se levantan alrededor de 100 colonias de las cuales entre 10 y 20 expresan la proteína y de ellas unas 5 colonias expresan cantidades de 2-5ug/ml 24 horas. El plásmido provisto debe estar purificado por kits de Quiagen o similar y tener el gen de resistencia a neomicina, zeocina o puromicina. El tomador debe proveer también la línea celular y los reactivos para la determinación de la expresión de la molécula de interés.EquipamientoIncubador de CO2 Automático con camisa de agua Thermo Scientific 3111 | Cámara de flujo laminar Sterilguard Baker SG403Disciplina PrimariaBiologíaDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-BIOINGENIERIA, BIOTECNOLOGIACampo de AplicaciónTecnol.sanit.y curativa-MedicamentosActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias exactas y naturales n.c.p.Palabras Clavetransfección células eucariotas
proteínas recombinantes
lípidos catiónicos
selección clonal
- Asesoramiento para proyectos de investigación(ST 1833)[+]Detalle STANSe brinda asesoramiento científico para la evaluación de proyectos presentados a subsidios o cualquier tipo de concursos.MetodologíaSe evalúan proyectos de ciencia y técnica entre otras en el área de biología tumoral, oncología, inmunología básica y clínica. Se analizan las presentaciones en base a criterios de excelencia científica, innovación y factibilidad y se eleva por escrito un informe o dictamen con la evaluación pertinente.Disciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-INMUNOLOGIACampo de AplicaciónCiencia y cultura-Ciencia y tecnologiaActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de la ingeniería y la tecnologíaPalabras Claveasesoramiento científico
oncología
inmunología
biología tumoral
- Citometría de flujo(ST 2012)[+]Detalle STANEl servicio consiste en la utilización del citómetro de flujo para corrida de muestras inmunomarcadas para ciclo celular y teñidas con colorantes fluorescentes para el conteo de células y análisis de datos. El equipo cuenta con dos láseres, verde y azul, que interaccionan células en suspensión sometidas a marcaciones por inmunoflurescencia directa, indirecta o reacciones con colorantes fluorescentes. El sistema óptico y electrónico toma datos de cada célula.MetodologíaEl usuario realiza las marcaciones con técnicas convencionales, teniendo que estar las células en suspensión. Estas son inmunofluorescencia directa e indirecta con anticuerpos monoclonales o policlonales, incubación de células con colorantes, etc. Cada muestra cuenta con un número determinado de tubos. Estos son pasados por el equipo y posteriormente los datos de cada tubo de una muestra son procesados y analizados.EquipamientoCitometro de Flujo Modelo Facs Canto II Becton Dickinson FACS Canto IIDisciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-VARIASCampo de AplicaciónProm.Gral.del Conoc.-Cs.MedicasActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicasPalabras Clavecitrometría de flujo
ciclo celular
inmunomarcación de membrana
inmunomarcación intracelular
- Caracterización del perfil de glicosilación en macro moléculas de interés biológico: Caracterización estructural completa(ST 2134)[+]Detalle STANLa glicosilación es una modificación post-traduccional frecuente; en eucariontes más del 50% de las proteínas están glicosiladas. Esta modificación suscitó interés en el ámbito industrial al tiempo que diversas glicoproteínas (ej: anticuerpos monoclonales) comenzaron a usarse como bioterapéuticos. Ofrecemos una plataforma para análisis estructural de glicanos (Glicómica) por cromatografía líquida de ultra performance (UPLC), proveyendo una visión integrada de la/s macromolécula/s de interés.Prestación DetalleAnálisis estructural completo del glicoma asociado a una muestra, obteniéndose datos de relevancia para bioterapéuticos como son: fucosilación, manosilación, galactosilación, sialilación (porcentajes de especies mono, di, tri y tetra sialiladas para N-glicanos), antenaridad. En el caso de anticuerpos monoclonales, se informa, entre otros, distribución de G0, G1, G2.MetodologíaLa caracterización estructural de glicanos se realiza por liberación enzimática y/o química de los mismos, y su posterior marcación fluorescente. Los glicanos así tratados son analizados por cromolitografía líquida de intercambio aniónico (WAX), con el objeto de establecer el porcentaje de glicanos cargados negativamente. Los sialilados se diferencian de los sulfatados y/o fosfatados por sialidasas especificas. Para un análisis estructural completo, la muestra también es analizada por cromatografía líquida de interacción hidrofílica (HPLC/UPLC-HILIC). Esta es una de las técnicas más sensibles para la caracterización estructural de posibles cambios en los perfiles de glicosilación, detectando glicanos en el orden de femtomoles, y además es cuantitativa ya que la señal es directamente proporcional a la aglicona fluorescente. Para complementar los datos cromatográficos se realizan ademas digestiones con glicosidasas específicas, que aportan información esencial sobre los enlaces glicosídicos presentes en la muestra.Disciplina PrimariaBioquímica y Biología MolecularDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-BIOINGENIERIA, BIOTECNOLOGIACampo de AplicaciónSalud humanaActividad IndustrialFabricación de medicamentos de uso veterinario | Fabricación de medicamentos de uso humano y productos farmacéuticosPalabras Claveglicosilación
bioterapéuticos
caracterización N y O glicanos
anticuerpos monoclonales
glicoproteínas
- Caracterización del perfil de glicosilación en macro moléculas de interés biológico: Determinación de porcentaje de sialilación en muestra(ST 2133)[+]Detalle STANLa glicosilación es una modificación post-traduccional frecuente; en eucariontes más del 50% de las proteínas están glicosiladas. Esta modificación suscitó interés en el ámbito industrial al tiempo que diversas glicoproteínas (ej: anticuerpos monoclonales) comenzaron a usarse como bioterapéuticos. Ofrecemos una plataforma para análisis estructural de glicanos (Glicómica) por cromatografía liquida de ultra performance (UPLC), proveyendo una visión integrada de la/s macromolécula/s de interés.Prestación DetalleEstudio de la sialilación de la muestra en estudio, con resultados sobre porcentajes de especies mono, di, tri y tetra sialiladas para N-glicanos.MetodologíaLa caracterización estructural de glicanos se realiza por liberación enzimática y/o química de los mismos, y su posterior marcación fluorescente. Los glicanos así tratados son analizados por cromatografía líquida de intercambio aniónico (WAX), con el objeto de establecer el porcentaje de glicanos cargados negativamente. Los sialilados se diferencian de los sulfatados y/o fosfatados por sialidasas específicas.Disciplina PrimariaBioquímica y Biología MolecularDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-BIOINGENIERIA, BIOTECNOLOGIACampo de AplicaciónSalud humanaActividad IndustrialFabricación de medicamentos de uso veterinario | Fabricación de medicamentos de uso humano y productos farmacéuticosPalabras Claveglicosilación
bioterapéuticos
caracterización N y O glicanos
anticuerpos monoclonales
glicoproteínas
- Caracterización del perfil de glicosilación en macro moléculas de interés biológico: Análisis de monosacáridos(ST 2131)[+]Detalle STANLa glicosilación es una modificación post-traduccional frecuente; en eucariontes más del 50% de las proteínas están glicosiladas. Esta modificación suscitó interés en el ámbito industrial al tiempo que diversas glicoproteínas (ej: anticuerpos monoclonales) comenzaron a usarse como bioterapéuticos. Ofrecemos una plataforma para análisis estructural de glicanos (Glicómica) por cromatografía liquida de ultra performance (UPLC), proveyendo una visión integrada de la/s macromolécula/s de interésPrestación DetalleAnálisis de la glicosilación por porcentaje de monosacáridos, a saber: Hexosaminas (provenientes de N-acetilhexosaminas), Galactosa, Manosa, Glucosa, Xilosa, y Fucosa.MetodologíaLos glicanos presentes en una muestra se hidrolizan con ácidos (trifluoracético y/o clorhídrico) para luego ser derivatizados con una etiqueta fluorescente (2-aminobenzoico) y caracterizados contra patrones estandard por cromatografía líquida de ultra-performance.Disciplina PrimariaBioquímica y Biología MolecularDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-BIOINGENIERIA, BIOTECNOLOGIACampo de AplicaciónSalud humanaActividad IndustrialFabricación de medicamentos de uso veterinario | Fabricación de medicamentos de uso humano y productos farmacéuticosPalabras Claveglicosilación
bioterapéuticos
caracterización N y O glicanos
anticuerpos monoclonales
glicoproteínas
- Caracterización del perfil de glicosilación en macro moléculas de interés biológico: Preparación de muestra, cromatografía de ultra performance y digestiones(ST 2135)[+]Detalle STANLa glicosilación es una modificación post-traduccional frecuente; en eucariontes más del 50% de las proteínas están glicosiladas. Esta modificación suscitó interés en el ámbito industrial al tiempo que diversas glicoproteínas (ej: anticuerpos monoclonales) comenzaron a usarse como bioterapéuticos. Ofrecemos una plataforma para análisis estructural de glicanos (Glicómica) por cromatografía líquida de ultra performance (UPLC), proveyendo una visión integrada de la/s macromolécula/s de interésPrestación DetalleAnálisis estructural completo del glicoma asociado a una muestra, obteniéndose datos de relevancia para bioterapéuticos como son: fucosilación, manosilación, galactosilación, antenaridad. En el caso de anticuerpos monoclonales, se informa, entre otros, abundancia de G0, G1, G2.MetodologíaLa caracterización estructural de glicanos se realiza por liberación enzimática y/o química de los mismos, y su posterior marcación fluorescente. Los glicanos así tratados son analizados por cromatografía líquida de interacción hidrofílica (HPLC/UPLC-HILIC). Esta es una de las técnicas más sensibles para la caracterización estructural de posibles cambios en los perfiles de glicosilación, detectando glicanos en el orden de femtomoles, y además es cuantitativa ya que la señal es directamente proporcional a la aglicona fluorescente. Para complementar los datos cromatográficos se realizan además digestiones con glicosidasas específicas, que aportan información esencial sobre los enlaces glicosídicos presentes en la muestra.Disciplina PrimariaBioquímica y Biología MolecularDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-BIOINGENIERIA, BIOTECNOLOGIACampo de AplicaciónSalud humanaActividad IndustrialFabricación de medicamentos de uso veterinario | Fabricación de medicamentos de uso humano y productos farmacéuticosPalabras Claveglicosilación
bioterapéuticos
caracterización N y O glicanos
anticuerpos monoclonales
glicoproteínas
- Caracterización del perfil de glicosilación en macro moléculas de interés biológico: Análisis e interpretación de datos(ST 2132)[+]Detalle STANLa glicosilación es una modificación post-traduccional frecuente; en eucariontes más del 50% de las proteínas están glicosiladas. Esta modificación suscitó interés en el ámbito industrial al tiempo que diversas glicoproteínas (ej: anticuerpos monoclonales) comenzaron a usarse como bioterapéuticos. Ofrecemos una plataforma para análisis estructural de glicanos (Glicómica) por cromatografía liquida de ultra performance (UPLC), proveyendo una visión integrada de la/s macromolécula/s de interés.Prestación DetalleAnálisis de los datos, obteniéndose resultados de relevancia para bioterapéuticos como son: fucosilación, manosilación, galactosilación, antenaridad, sialilación, distribución de G0, G1, G2.MetodologíaGlicómica funcional y molecular: caracterización estructural de glicanos como una herramienta esencial para comprender el papel de la glicosilación en diversos procesos biológicos. En los últimos años se han logrado importantes avances en el campo de la glicoanalítica, que permiten no sólo el estudio detallado de las modificaciones post-traduccionales de proteínas (N- y O-glicanos de membrana celular, de suero y glicanos libres en otros fluidos corporales) y es de utilidad en varias disciplinas biomédicas. La glicoanalítica hoy en día cuenta con varias tecnologías disponibles: la caracterización de glicanos derivatizados (fluorescentes) por cromatografía líquida de interacción hidrofílica (HPLC/UPLC-HILIC) permite la caracterización detallada de las estructuras presentes en una muestra determinada. Esta es una de las técnicas más sensibles para la caracterización estructural de posibles cambios en los perfiles de glicosilación, detectando glicanos en el orden de femtomoles, y se basa en la liberación enzimática y/o química de los glicanos y su posterior marcación fluorescente. Este proceso ha sido optimizado para procesamiento de muestras de N- y también O-glicanos con alta eficiencia y es aplicable a gran número de muestras, adaptado en formato de placas de 96 pocillos.Disciplina PrimariaBioquímica y Biología MolecularDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-BIOINGENIERIA, BIOTECNOLOGIACampo de AplicaciónSalud humanaActividad IndustrialFabricación de medicamentos de uso veterinario | Fabricación de medicamentos de uso humano y productos farmacéuticosPalabras Claveglicosilación
bioterapéuticos
caracterización N y 0 glicanos
anticuerpos monoclonales
glicoproteínas
- Caracterización del perfil de glicosilación en macro moléculas de interés biológico: Especiación de ácidos siálicos(ST 2136)[+]Detalle STANLa glicosilación es una modificación post-traduccional frecuente; en eucariontes más del 50% de las proteínas están glicosiladas. Esta modificación suscitó interés en el ámbito industrial al tiempo que diversas glicoproteínas (ej: anticuerpos monoclonales) comenzaron a usarse como bioterapéuticos. Ofrecemos una plataforma para análisis estructural de glicanos (Glicómica) por cromatografía líquida de ultra performance (UPLC), proveyendo una visión integrada de la/s macromolécula/s de interés.Prestación DetalleCaracterización de ácidos siálicos presentes en la muestra, incluyendo porcentaje de N-acetilneuramínico (NANA), N-glicolilneuraminico (NGNA) y especies acetiladas.MetodologíaLa especiación de ácidos siálicos se realiza por liberación química de los mismos, y su posterior marcación fluorescente con 1,2-diamino-4,5-metilendioxibenceno dihidrocloruro (DMB). Los glicanos así tratados son analizados contra patrones por cromatografía liquida de fase reversa (UPLC-FLR) . Esta es una de las técnicas más sensibles y además es cuantitativa ya que la señal es directamente proporcional a la aglicona fluorescente.Disciplina PrimariaBioquímica y Biología MolecularDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-BIOINGENIERIA, BIOTECNOLOGIACampo de AplicaciónSalud humanaActividad IndustrialFabricación de medicamentos de uso veterinario | Fabricación de medicamentos de uso humano y productos farmacéuticosPalabras Claveglicosilación
bioterapéuticos
caracterización N y O glicanos
anticuerpos monoclonales
glicoproteínas
- Asesoramiento y capacitación en ciencias biomédicas(ST 2480)[+]Detalle STANEste servicio consiste en brindar asesoramiento a través de la comunicación y transmisión de nuevos avances en ciencia básica que contribuya a desarrollos y avances en el campo de la biomedicina. En esta oportunidad las temáticas que se llevan a cabo son neuroendocrinología básica y neuroendocrinología clínica destinados a los alumnos que actualmente cursan maestrías.MetodologíaDictado de conferencias, cursos, clases, mesas redondas, simposios, evaluaciones y asesoramiento de tipo técnico-científico. En estas clases se evalúa la transmisión de los conocimientos a través de las exposiciones orales que realizan los alumnos asistentes frente al plantel docente seleccionado.Disciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaMEDICINACampo de AplicaciónSalud humanaActividad IndustrialActividades profesionales, científicas y técnicas n.c.p.Palabras Claveendocrinologia
diabetes
capacitación
academia
hipófisis
- Evaluación del efecto de compuestos biológicos sobre la angiogénesis in vitro(ST 2906)[+]Detalle STANEvaluación de la capacidad angiogénica de diversos productos, determinada sobre la línea celular HUVEC (Human Umbilical Vein Endothelial Cells), incluyendo ensayos de proliferación celular, ensayos de secreción del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) y del factor 1 inducible por hipoxia (HIF) determinados por ELISA y ensayos de reparación de heridas (Scratch assay).MetodologíaA los efectos de la prestación del servicio se aplican sobre las células HUVEC las siguientes determinaciones: -Ensayo de proliferación celular: Efecto de los compuestos sobre la proliferación por el método del MTT. -Ensayo de secreción de VEGF y HIF: Efecto de los compuestos sobre la secreción de VEGF y HIF determinados por ELISA. - Ensayo de reparación de herida (Scratch assay): Efecto de los compuestos sobre del tiempo de cierre de una herida en células HUVEC crecidas a confluencia.EquipamientoEstufa de cultivo Thermo Fisher Series II WaterJacket MOD 3111 | Flujo Laminar Baker SGIII 4031 INTDisciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaVARIAS CIENCIAS MEDICASCampo de AplicaciónTecnologia sanitaria y curativa-VariosActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicas | Ensayos y análisis técnicos (Incluye inspección técnica de vehículos, laboratorios de control de calidad, servicios de peritos calígrafos, servicios de bromatología)Palabras Claveproliferación celular
secreción de VEGF y HIF
test de scratch (reparación de heridas)
- Microscopia confocal de disco giratorio(ST 3372)[+]Detalle STANServicio de microscopia confocal para observación y documentación imágenes de cultivos celulares o secciones de tejidos. Microscopia confocal de disco giratorio para observación y documentación de muestras biológicas.MetodologíaObservación y documentación de imágenes de cultivos celulares o secciones de tejidos marcados con sondas fluorescentes. Detección de hasta cuatro canales mediante filtros (uv, verde, amarillo y rojo) y contraste de interferencia diferencial (dic).EquipamientoMicroscopio Olympus DSUIX83Disciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaMEDICINA-VARIASCampo de AplicaciónEnfermedades no endemicasActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicasPalabras Clavefluorescencia
confocal
disco giratorio
spinning disk
cultivo celular
- Servicio de alojamiento y mantenimiento de ratones de experimentación bajo barreras sanitarias: Alojamiento estàndar de ratones en jaulas hasta 6 animales y cambio de lecho cada 10 días(ST 3871)[+]Detalle STANmantenimiento de ratones bajo barreras sanitarias en el Bioterio. Incluye alimento, bebida, jaulas y lecho, control sanitario y monitoreo veterinario. Asimismo, incluye el mantenimiento y correcto funcionamiento de equipos asociados como racks ventilados en los que se colocan las jaulas con animales, flujos laminares y estaciones de cambio en que los animales son manipulados, los equipos de ventilación y el autoclave donde se esterilizan los materiales que entran en contacto con los animalesPrestación DetalleAlojamiento estándar de ratones bajo barreras sanitarias en jaulas con capacidad máxima de hasta 6 animales y cambio de lecho cada 10 díasMetodologíaMantenimiento de ratones bajo estrictas barreras sanitarias, controlando temperatura, humedad y renovación de aire .Cada 10 días los animales son cambiados a jaulas con lechos limpios,2 veces por semana se chequea alimento y agua. Una vez por año se realiza control microbiológico, análisis de agua y bromatológico y desparasitación Se realiza un control veterinario periódico. Diariamente se realiza la limpieza de las instalaciones y periódicamente el mantenimiento preventivo de los equiposEquipamientoFlujo Laminar MICROFILTER FHP | Estaciòn de cambio TECNIPLAST Cs5 Evo Plus Changin Station | 5 Racks Ventilados Allentown SB41000 | Estacion de cambio Allentown ATS | Flujo Laminar MICROFILTER FHP/ie | autoclave vapor Högner 5001 pharmaDisciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaVARIAS CIENCIAS MEDICASCampo de AplicaciónCiencia y cultura-Ciencia y tecnologiaActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicasPalabras ClaveANIMALES
BIOTERIO
MANTENIMIENTO
ROEDORES
BARRERAS SANITARIAS
- Criopreservación de espermatozoides y recuperación de líneas de ratones.: Rederivación de lineas de ratones(ST 3918)[+]Detalle STANLa congelación de espermatozoides para técnicas de fertilización es un recurso para conservar y distribuir líneas de ratones. Provee un reaseguro para la pérdida de colonias por envejecimiento, enfermedades infecciosas o contaminación genética. Este servicio involucra recuperación de espermatozoides murinos a partir de animales vivos o de muestras congeladas.Prestación DetalleMediante el empleo de cesáreas programadas y madres nodrizas, se posibilitará la incorporación de crías murinas provenientes de otros bioterios bajo normas de bioseguridad acordadas con la Comisión de Bioterio del Instituto receptorMetodologíaSe realizarán cesáreas en hembras preñadas de Bioterios externos un día antes de la fecha probable de parto. Las crías serán transferidas en condiciones apropiadas de esterilidad al Bioterio receptor para luego ser amamantadas por madres nodrizas receptoras, sincronizadas con las donantesDisciplina PrimariaBiologíaDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-BIOINGENIERIA, BIOTECNOLOGIACampo de AplicaciónCiencia y cultura-Ciencia y tecnologiaActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de la ingeniería y de las ciencias exactas y naturalesPalabras Clavecriopreservación
rederivación
ratón
transferencia embrionaria
recuperación de líneas de ratones
- Servicio de alojamiento y mantenimiento de hamsters de experimentación bajo barreras sanitarias(ST 3870)[+]Detalle STANmantenimiento de hamsters bajo estrictas barreras sanitarias. Incluye alimento, bebida, jaulas y lecho, control sanitario y monitoreo veterinario; y el mantenimiento y correcto funcionamiento de los equipos asociados racks ventilados en los que se colocan las parejas reproductoras, y racks convencionales en que se alojan los hamsters de experimentación, cuarto de luz invertida, equipos de ventilación y autoclave de esterilización para los materiales que entran en contacto con los animalesMetodologíalos animales son mantenidos bajo estrictas barreras sanitarias, controlando temperatura, humedad y renovación de aire. Cada 7 días son cambiados a jaulas con lechos limpios, 2 veces por semana se chequea alimento y agua. Una vez por año se realiza control microbiológico externo, análisis de calidad de agua y bromatológico, desparasitación de los animales. Control veterinario periódico. Diariamente limpieza de instalaciones. Periódicamente mantenimiento preventivo de equipos asociadosEquipamientoFlujo Laminar MICROFILTER FHP | Estaciòn de cambio TECNIPLAST Cs5 Evo Plus Changin Station | 5 Racks Ventilados Allentown SB41000 | Estacion de cambio Allentown ATS | Flujo Laminar MICROFILTER FHP/ie | autoclave vapor Högner 5001 pharmaDisciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaVARIAS CIENCIAS MEDICASCampo de AplicaciónCiencia y cultura-Ciencia y tecnologiaActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicasPalabras ClaveANIMALES
BIOTERIO
MANTENIMIENTO
ROEDORES
BARRERAS SANITARIAS
- Consultoría en Andrología y Biología de la Reproducción (ST 3911)[+]Detalle STANSe ofrecen servicios de consultoría en el área de la biología de la reproducción humana y animal. Se ofrece asesoría en el diseño y realización de protocolos, ensayos de control de calidad, instalación y funcionamiento de equipos, así como diseño de trabajos de investigación, presentación de informes y difusión de resultados relacionados a estas temáticasMetodologíaLos diseños de los protocolos y ensayos de control de calidad se ajustan a normativas internacionales vigentes y, cuando corresponda, a los criterios adoptados por agrupaciones científicas de la temática. En Andrología, los protocolos siguen los lineamientos de la Organización Mundial de la Salud para el análisis del semen humano. Para la difusión de los resultados en formato de posters y papers se siguen las instrucciones de los organizadores y editoriales específicas.Disciplina PrimariaBiologíaDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-OTRASCampo de AplicaciónProm.Gral.del Conoc.-Cs.MedicasActividad IndustrialServicios de prácticas de diagnóstico en laboratorios (Incluye análisis clínicos, bioquímica, anatomía patológica, laboratorio hematológico, etc.)Palabras Clavereproducción asistida
espermatozoide
fertilización
embriones
ovocitos
- Evaluación de efecto de compuestos biológicos sobre la proliferación celular y reparación de herida in-vitro.: Ensayo de determinación de proliferación celular (ST 4005)[+]Detalle STANSe evaluará la capacidad proliferativa de la línea celular estromal endometrial T-HESC así como su capacidad para reparar heridas luego del estímulo del compuesto de interés.Prestación DetalleEl ensayo de determinación de la proliferación celular se realizará con un mínimo de 5 muestras. Cada muestra se correrá por cuadruplicado. De ser necesario, el número de muestras puede ser mayor.MetodologíaLa proliferación celular se evaluará por el método WST-1 luego del estímulo de los cultivos con el compuesto de interés.EquipamientoEstufa Thermo Electro Corporation Hepa class 100 | Microscopio Invertido Olympus CKX41 | Lector de Placas Thermo Scientific Multiskan | Centrifuga Thermo Scientific IEC CL30 Centrifuge (11210904) | flujo laminar Esco Airstream Class II BSC | Centrífuga de pie, refrigerada de alta velocidad Thermo Scientific RC-6 PlusDisciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-CELULAR Y MOLECULARCampo de AplicaciónProm.Gral.del Conoc.-Cs.MedicasActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicasPalabras Claveproliferacion celular
inhibición del crecimiento celular
- Evaluación de efecto de compuestos biológicos sobre la proliferación celular y reparación de herida in-vitro.: Ensayo de determinación de proliferación celular y Ensayo de reparación de herida(ST 4007)[+]Detalle STANSe evaluará la capacidad proliferativa de la línea celular estromal endometrial T-HESC así como su capacidad para reparar heridas luego del estímulo del compuesto de interés.Prestación DetalleEl ensayo de la determinación de la proliferación celular y el ensayo de reparación de herida se realizará con un mínimo de 5 muestras cada uno. En el caso de la proliferación celular, se realizarán cuadruplicados; en el caso de la reparación de herida, se realizarán duplicados. De ser necesario, el número de muestras puede ser mayor.MetodologíaLa proliferación celular se evaluará por el método WST-1 luego del estímulo de los cultivos con el compuesto de interés. El ensayo de reparación de herida se realizará sobre un cultivo en confluencia completa al que se le establecerá la herida y luego se estimulará con el compuesto de interés y se evaluará el tiempo que tarda en cerrar la herida por completo o el porcentaje de herida cerrada en un determinado tiempo.EquipamientoEstufa Thermo Electro Corporation Hepa class 100 | Microscopio Invertido Olympus CKX41 | Lector de Placas Thermo Scientific Multiskan | Centrifuga Thermo Scientific IEC CL30 Centrifuge (11210904) | flujo laminar Esco Airstream Class II BSCDisciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-CELULAR Y MOLECULARCampo de AplicaciónProm.Gral.del Conoc.-Cs.MedicasActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicasPalabras Claveproliferacion celular
inhibición del crecimiento celular
- Evaluación de efecto de compuestos biológicos sobre la proliferación celular y reparación de herida in-vitro.: Ensayo de reparación de herida(ST 4008)[+]Detalle STANSe evaluará la capacidad proliferativa de la línea celular estromal endometrial T-HESC así como su capacidad para reparar heridas luego del estímulo del compuesto de interés.Prestación DetalleEl ensayo de reparación de herida se realizará con un mínimo de 5 muestras. Cada muestra se realizará por duplicado. De ser necesario, el número de muestras puede ser mayor.MetodologíaEl ensayo de reparación de herida se realizará sobre un cultivo en confluencia completa al que se le establecerá una herida y luego se estimulará con el compuesto de interés y se evaluará el tiempo que tarda en cerrar la herida por completo o el porcentaje de herida cerrada en un determinado tiempo.EquipamientoCentrifuga Thermo Scientific IEC CL30 Centrifuge (11210904) | flujo laminar Esco Airstream Class II BSC | Estufa Thermo Electro Corporation Hepa class 100 | Microscopio Invertido Olympus CKX41 | Lector de Placas Thermo Scientific MultiskanDisciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-CELULAR Y MOLECULARCampo de AplicaciónProm.Gral.del Conoc.-Cs.MedicasActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicasPalabras Claveproliferacion celular
inhibición del crecimiento celular
- Evaluacio?n de los efectos de diversos productos sobre li?neas celulares gastrointestinales. Ensayo de reparacio?n de herida (migración celular).(ST 4099)[+]Detalle STANEfectos de diversos productos sobre la migración celular analizados en li?neas celulares gastrointestinales humanas (AGS ATCC ® CRL-1739TM, InMyoFib y HuTu 80-ATCC HTB-40).MetodologíaEnsayo de reparacio?n de herida (Scratch assay). Efecto de el/los compuestos a ensayar sobre del tiempo de cierre de una herida (producida por un tip) en ce?lulas gastrointestinales humanas (AGS ATCC ® CRL-1739TM, InMyoFib y HuTu 80-ATCC HTB-40).EquipamientoEspectrofotómetro Thermo Scientific MULTISKAN FC | microsocopio Nikon ECLIPSE E200 | Estufa de cultivo Thermo Fisher Series II WaterJacket MOD 3111 | Flujo Laminar Baker SGIII 4031 INTDisciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaVARIAS CIENCIAS MEDICASCampo de AplicaciónTecnologia sanitaria y curativa-VariosActividad IndustrialEnsayos y análisis técnicos (Incluye inspección técnica de vehículos, laboratorios de control de calidad, servicios de peritos calígrafos, servicios de bromatología)Palabras Claveapoptosis celular
Células gastrointestinales humanas
Método DeadEnd Fluorometric TUNEL System
- Evaluación de los efectos de diversos productos sobre líneas celulares gastrointestinales: Estudio de Apoptosis(ST 4097)[+]Detalle STANEvaluacio?n de los efectos de diversos productos sobre la apoptosis analizados en li?neas celulares gastrointestinales humanas (AGS ATCC ® CRL-1739TM, InMyoFib y HuTu 80-ATCC HTB-40)MetodologíaEfecto de el/los compuestos a ensayar sobre la apoptosis en ce?lulas gastrointestinales humanas (AGS ATCC ® CRL-1739TM, InMyoFib y HuTu 80-ATCC HTB-40) por el me?todo DeadEnd Fluorometric TUNEL SystemEquipamientoEspectrofotómetro Thermo Scientific MULTISKAN FC | microsocopio Nikon ECLIPSE E200 | Estufa de cultivo Thermo Fisher Series II WaterJacket MOD 3111 | Flujo Laminar Baker SGIII 4031 INTDisciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaVARIAS CIENCIAS MEDICASCampo de AplicaciónTecnologia sanitaria y curativa-VariosActividad IndustrialEnsayos y análisis técnicos (Incluye inspección técnica de vehículos, laboratorios de control de calidad, servicios de peritos calígrafos, servicios de bromatología)Palabras Claveapoptosis celular
Células gastrointestinales humanas
Método DeadEnd Fluorometric TUNEL System
- Evaluacio?n de los efectos de diversos productos sobre li?neas celulares gastrointestinales: Estudio de proliferación celular.:
(ST 4098)[+]Detalle STANEfectos de diversos productos sobre la proliferacio?n celular en li?neas celulares gastrointestinales humanas (AGS ATCC ®CRL-1739TM, InMyoFib y HuTu 80-ATCC HTB-40)Prestación DetalleMetodologíaEnsayo de proliferacio?n celular: Efecto de el/los compuestos a ensayar sobre la proliferacio?n en li?neas celulares gastrointestinales humanas (AGS ATCC ® CRL-1739TM, InMyoFib y HuTu 80-ATCC HTB-40) por el me?todo del MTS.EquipamientoEspectrofotómetro Thermo Scientific MULTISKAN FC | microsocopio Nikon ECLIPSE E200 | Estufa de cultivo Thermo Fisher Series II WaterJacket MOD 3111 | Flujo Laminar Baker SGIII 4031 INTDisciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaVARIAS CIENCIAS MEDICASCampo de AplicaciónTecnologia sanitaria y curativa-VariosActividad IndustrialEnsayos y análisis técnicos (Incluye inspección técnica de vehículos, laboratorios de control de calidad, servicios de peritos calígrafos, servicios de bromatología)Palabras Claveproliferación celular
lineas celulares gastrointestinales
Test de MTT
- Determinación de constantes de afinidad y parámetros termodinámicos mediante Calorimetría de Titulación Isotérmica (ITC).(ST 4133)[+]Detalle STANLa determinación de las constantes de afinidad (Ka) no es una tarea sencilla y se han desarrollado métodos variados para la determinación de estas afinidades. Disponemos de un equipo de Calorimetría de Titulación Isotérmica (ITC). Este equipo se basa en la determinación del calor involucrado durante la unión del ligando al receptor, midiendo unidades de potencia en función del tiempo. ITC es la única técnica que permite determinar directamente valores de Ka, ?H y estequiometria de interacción.MetodologíaLa Calorimetría de Titulación Isotérmica (ITC) se basa en la determinación del calor involucrado durante la unión del ligando al receptor, midiendo unidades de potencia en función del tiempo. ITC es la única técnica que permite determinar directamente los valores de Ka, ?H y la estequiometria de la interacción (n), y además una de las mayores ventajas de esta técnica es que las especies moleculares a interactuar no deben inmovilizarse.EquipamientoEstación de desgasificación TA Instrument Degassing Station 6326 | centrífuga refrigerada Eppendorf Centrifuge 5424RDisciplina PrimariaBioquímica y Biología MolecularDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-BIOQUIMICACampo de AplicaciónProm.Gral.del Conoc.-Cs.Exactas y NaturalesActividad IndustrialFabricación de productos farmaceúticos, sustancias químicas medicinales y productos botánicos de uso farmaceúticoPalabras ClaveAfinidad bioquímica complejo celular
interacciones proteicas
calorimetría
bioquímica física
estequiometría
- Evaluación del efecto de compuestos biológicos sobre la angiogénesis in vitro: Efecto de diversos productos sobre la proliferación celular en la línea celular HUVEC(ST 4242)[+]Detalle STANEvaluación de la capacidad angiogénica de diversos productos, determinada sobre la línea celular HUVEC (Human Umbilical Vein Endothelial Cells), incluyendo ensayos de proliferación celular, ensayos de secreción del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) y del factor 1 inducible por hipoxia (HIF) determinados por ELISA y ensayos de reparación de heridas (Scratch assay).Metodología- Ensayo de proliferación celular: Efecto de los productos sobre la proliferación de células HUVEC por el método del MTS.EquipamientoEstufa de cultivo Thermo Fisher Series II WaterJacket MOD 3111 | Microscopio Nikon Eclipse E200 | Flujo Laminar Baker SGIII 4031 INT | Espectrofotómetro Thermo Scientific MULTISKAN FCDisciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaVARIAS CIENCIAS MEDICASCampo de AplicaciónTecnologia sanitaria y curativa-VariosActividad IndustrialEnsayos y análisis técnicos (Incluye inspección técnica de vehículos, laboratorios de control de calidad, servicios de peritos calígrafos, servicios de bromatología)Palabras Claveproliferación celular
línea celular HUVEC
Test de MTS
- BIMOVA, plataforma para la identificación de biomarcadores para el estudio de enfermedades de origen humano y animal.: Validacion(es) de los biomarcadores candidatos en muestras biológicas de interés. (ST 4246)[+]Detalle STANEl STAN ofrece servicios de alto nivel en Salud Humana y Animal. Evalúa el estado de conocimiento y tecnología disponible para el servicio y ofrece alternativas innovadoras, desde soluciones específicas a preguntas específicas, ideas proyecto, y/o desarrollo de modelos para abordar ideas/proyectos y su validación con muestras biológicas. Entrenamiento de personal, optimización de espacios y establecimiento/puesta a punto de ensayosPrestación DetalleLas validaciones comprenderán la evaluación de los biomarcadores en muestras biológicas de interés. Las evaluaciones comprenderán el empleo de metodologías (evaluaciones celulares, bioquímicas y/o moleculares estandarizadasMetodologíaProtocolos de detección de proteínas (ELISA, Western Immunoblotting, otros) y transcriptos y genes (PCR , estándar/tiempo real, con diseños customizados de cebadores). Clonado genes/expresión proteinas necesarios para el diseño e implementación de ensayo de validación. Rastreos de Bioinformática de minería de datos para validaciones sobre moléculas específicas. Análisis estadísticos.Disciplina PrimariaCiencias AgrariasDisciplina DesagregadaQUIMICA-TECNOLOGICA O INDUSTRIALCampo de AplicaciónSalud humanaActividad IndustrialServicios de programación y consultoría informática y actividades conexasPalabras ClaveBioinformática.Minería texto y de datos
Biología Celular. Biología Molecular
Identificación de Biomarcadores celulare
Desarrollo de modelos celulares
Validaciones con muestras biológicas hum
- Evaluacio?n del efecto de compuestos biolo?gicos sobre la angioge?nesis in vitro: ensayo de reparación de herida (ST 4241)[+]Detalle STANEvaluacio?n de la capacidad angioge?nica de diversos productos sobre la li?nea celular HUVEC (Human Umbilical Vein Endothelial Cells), determinada a través de ensayos de reparacio?n de heridas y la medición de la expresión de genes y proteínas intervinientes.MetodologíaEfecto de el/los compuestos a ensayar sobre la reparacio?n de heridas determinada en la li?nea celular HUVEC por el me?todo de Scratch y la medición de la expresión de genes por PCR en tiempo real y medición de la expresión de proteínas por Western Blot.EquipamientoMicroscopio Nikon Eclipse E200 | Flujo Laminar Baker SGIII 4031 INT | Espectrofotómetro Thermo Scientific MULTISKAN FC | Estufa de cultivo Thermo Fisher Series II WaterJacket MOD 3111Disciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaVARIAS CIENCIAS MEDICASCampo de AplicaciónTecnologia sanitaria y curativa-VariosActividad IndustrialEnsayos y análisis técnicos (Incluye inspección técnica de vehículos, laboratorios de control de calidad, servicios de peritos calígrafos, servicios de bromatología)Palabras Clavereparación de herida
células HUVEC
Método Scratch
- BIMOVA, plataforma para la identificación de biomarcadores para el estudio de enfermedades de origen humano y animal.: Uso de modelos para la evaluación de biomarcadores.(ST 4245)[+]Detalle STANEl STAN ofrece servicios de alto nivel en Salud Humana y Animal. Evalúa el estado de conocimiento y tecnología disponible para el servicio y ofrece alternativas innovadoras, desde soluciones específicas a preguntas específicas, ideas proyecto, y/o desarrollo de modelos para abordar ideas/proyectos y su validación con muestras biológicas. Entrenamiento de personal, optimización de espacios y establecimiento/puesta a punto de ensayosPrestación DetalleIdea, desarrollo y estandarización de modelos para el estudio para la evaluación de biomarcadores. Los modelos de estudio comprenden el uso de gametas y embriones animales y líneas celulares somáticas establecidas de origen humano y animal. Las evaluaciones involucran estudios celulares, bioquímicos y moleculares.MetodologíaIdentificación de modelos de estudio. Procedimientos para identificación/validación de biomarcadores (abordajes celulares/bioquímicos/moleculares). Técnicas: cultivo celular, bioquímica de proteínas /ácidos nucleicos, diseño de cebadores. Protocolos de PCR (estándar/tiempo real), clonado genes/expresión proteinas, transfección transiente/estable, ensayos funcionales (migración, invasión, interacción gametas de animales de experimentación).Disciplina PrimariaCiencias AgrariasDisciplina DesagregadaQUIMICA-TECNOLOGICA O INDUSTRIALCampo de AplicaciónSalud humanaActividad IndustrialServicios de programación y consultoría informática y actividades conexasPalabras ClaveBioinformática.Minería texto y de datos
Biología Celular. Biología Molecular
Identificación de Biomarcadores celulare
Desarrollo de modelos celulares
Validaciones con muestras biológicas hum
- Criopreservación de espermatozoides y recuperación de líneas de ratones.: Fertilización in vivo y transferencia embrionaria(ST 4313)[+]Detalle STANLa congelación de espermatozoides para técnicas de fertilización es un recurso para conservar y distribuir líneas de ratones. Provee un reaseguro para la pérdida de colonias por envejecimiento, enfermedades infecciosas o contaminación genética. Este servicio involucra recuperación de espermatozoides murinos a partir de animales vivos o de muestras congeladas y su posterior almacenamiento de manera segura.Prestación DetalleMediante la obtención de embriones generados in vivo y provistos por el cliente, se posibilitará la incorporación de crías murinas provenientes de otros bioterios bajo normas de bioseguridad acordadas con la comisión de bioterio del instituto receptorMetodologíaSe obtendrán embriones de hembras preñadas de bioterios externos y provistas por el cliente. Los embriones obtenidos serán transferidos a úteros de hembras pseudopreñadas alojadas en nuestro bioterioDisciplina PrimariaBiologíaDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-BIOINGENIERIA, BIOTECNOLOGIACampo de AplicaciónCiencia y cultura-Ciencia y tecnologiaActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de la ingeniería y de las ciencias exactas y naturalesPalabras Clavecriopreservación
rederivación
ratón
transferencia embrionaria
recuperación de líneas de ratones
- BIMOVA, plataforma para la identificación de biomarcadores para el estudio de enfermedades de origen humano y animal.: Evaluación del estado del arte del servicio solicitado(ST 4243)[+]Detalle STANEl STAN ofrece servicios de alto nivel en Salud Humana y Animal. Evalúa el estado de conocimiento y tecnología disponible para el servicio y ofrece alternativas innovadoras, desde soluciones específicas a preguntas específicas, ideas proyecto, y/o desarrollo de modelos para abordar ideas/proyectos y su validación con muestras biológicas. Entrenamiento de personal, optimización de espacios y establecimiento/puesta a punto de ensayosPrestación DetalleUso de combinación de diversas estrategias y herramientas para la evaluación del estado del arte del servicio solicitado y/o objeto de estudio para el servicio (uso bases de texto y de datos respecto de la tecnología/molécula(s) del proyecto en cuestiónMetodologíaLos estudios in silico se realizan sobre bases públicas o privadas (dependiendo de cada proyecto) de texto y de datos para el relevamiento del estado de conocimiento del tema del proyecto. En aquellos casos en los que parte de la información se encuentre en bases de datos privadas, se notificará al solicitante del servicio el monto adicional que debería abonarse para poder acceder a dicha informaciónDisciplina PrimariaCiencias AgrariasDisciplina DesagregadaQUIMICA-TECNOLOGICA O INDUSTRIALCampo de AplicaciónSalud humanaActividad IndustrialServicios de programación y consultoría informática y actividades conexasPalabras ClaveBioinformática.Minería texto y de datos
Biología Celular. Biología Molecular
Identificación de Biomarcadores celulare
Desarrollo de modelos celulares
Validaciones con muestras biológicas hum
- BIMOVA, plataforma para la identificación de biomarcadores para el estudio de enfermedades de origen humano y animal.: Capacitación de personal(ST 4247)[+]Detalle STANEl STAN ofrece servicios de alto nivel en Salud Humana y Animal. Evalúa el estado de conocimiento y tecnología disponible para el servicio y ofrece alternativas innovadoras, desde soluciones específicas a preguntas específicas, ideas proyecto, y/o desarrollo de modelos para abordar ideas/proyectos y su validación con muestras biológicas. Entrenamiento de personal, optimización de espacios y establecimiento/puesta a punto de ensayosPrestación Detallese proveerá de entrenamiento en tecnologías relacionadas a las prestaciones 1 a 4.MetodologíaCapacitación en: Bioinformática (minería texto/datos). Identificación de modelos de estudio. Procedimientos para identificación/validación de biomarcadores (abordajes celulares/bioquímicos/moleculares). Técnicas: cultivo celular, bioquímica de proteínas /ácidos nucleicos, diseño de cebadores. Protocolos de PCR (estándar/tiempo real), clonado genes/expresión proteinas, transfección transiente/estable, ensayos funcionales (migración, invasión, interacción gametas de animales de experimentación).Disciplina PrimariaCiencias AgrariasDisciplina DesagregadaQUIMICA-TECNOLOGICA O INDUSTRIALCampo de AplicaciónSalud humanaActividad IndustrialServicios de programación y consultoría informática y actividades conexasPalabras ClaveBioinformática.Minería texto y de datos
Biología Celular. Biología Molecular
Identificación de Biomarcadores celulare
Desarrollo de modelos celulares
Validaciones con muestras biológicas hum
- Evaluación del efecto de compuestos biológicos sobre la angiogénesis in vitro: Ensayos de secreción de VEGF y HIF en la línea celular HUVEC (ST 4240)[+]Detalle STANEvaluación de la capacidad angiogénica de diversos productos, determinada sobre la línea celular HUVEC (Human Umbilical Vein Endothelial Cells), incluyendo ensayos de proliferación celular, ensayos de secreción del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) y del factor 1 inducible por hipoxia (HIF) determinados por ELISA y ensayos de reparación de heridas (Scratch assay). (Scratch assay).MetodologíaEfecto de el/los compuestos a ensayar sobre de secreción de VEGF y HIF en la línea celular HUVEC determinados por ELISAEquipamientoFlujo Laminar Baker SGIII 4031 INT | Espectrofotómetro Thermo Scientific MULTISKAN FC | Estufa de cultivo Thermo Fisher Series II WaterJacket MOD 3111 | Microscopio Nikon Eclipse E200Disciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaVARIAS CIENCIAS MEDICASCampo de AplicaciónTecnologia sanitaria y curativa-VariosActividad IndustrialEnsayos y análisis técnicos (Incluye inspección técnica de vehículos, laboratorios de control de calidad, servicios de peritos calígrafos, servicios de bromatología)Palabras ClaveVEGF (ELISA)
HIF (ELISA)
Células HUVEC
- BIMOVA, plataforma para la identificación de biomarcadores para el estudio de enfermedades de origen humano y animal.: Uso de abordajes bioinformáticos para la identificación de biomarcadores(ST 4244)[+]Detalle STANEl STAN ofrece servicios de alto nivel en Salud Humana y Animal. Evalúa el estado de conocimiento y tecnología disponible para el servicio y ofrece alternativas innovadoras, desde soluciones específicas a preguntas específicas, ideas proyecto, y/o desarrollo de modelos para abordar ideas/proyectos y su validación con muestras biológicas. Entrenamiento de personal, optimización de espacios y establecimiento/puesta a punto de ensayosPrestación DetalleDesarrollo de estrategias bioinformáticas combinadas de minería de texto y de datos para la identificación de biomarcadores de enfermedades humanas y de animales.MetodologíaLos estudios in silico se realizan sobre bases públicas o privadas (dependiendo de cada proyecto) de texto y de datos para el relevamiento del estado de conocimiento del tema del proyecto. En ciertos casos podrán incluir análisis estadísticos de los resultados obtenidos.En aquellos casos en los que parte de la información se encuentre en bases de datos privadas, se notificará al solicitante del servicio el monto adicional que debería abonarse para poder acceder a dicha informaciónDisciplina PrimariaCiencias AgrariasDisciplina DesagregadaQUIMICA-TECNOLOGICA O INDUSTRIALCampo de AplicaciónSalud humanaActividad IndustrialServicios de programación y consultoría informática y actividades conexasPalabras ClaveBioinformática.Minería texto y de datos
Biología Celular. Biología Molecular
Identificación de Biomarcadores celulare
Desarrollo de modelos celulares
Validaciones con muestras biológicas hum
- BIMOVA, plataforma para la identificación de biomarcadores para el estudio de enfermedades de origen humano y animal.: Optimización de espacios y establecimiento/puesta a punto de ensayos.(ST 4248)[+]Detalle STANEl STAN ofrece servicios de alto nivel en Salud Humana y Animal. Evalúa el estado de conocimiento y tecnología disponible para el servicio y ofrece alternativas innovadoras, desde soluciones específicas a preguntas específicas, ideas proyecto, y/o desarrollo de modelos para abordar ideas/proyectos y su validación con muestras biológicas. Entrenamiento de personal, optimización de espacios y establecimiento/puesta a punto de ensayosPrestación Detalle: se proveerá asesoramiento para la optimización de espacio de laboratorio, distribución y uso de equipamiento asi como puesta a punto de ensayos relacionados con las prestaciones 1 a 4.MetodologíaEn todos los casos se ofrecerá relevar las dimensiones del espacio de laboratorio y características generales de los equipamientos. Junto con un cuestionario general sobre los potenciales usos y personal involucrado para optimizar en base a la información la distribución adecuada.Disciplina PrimariaCiencias AgrariasDisciplina DesagregadaQUIMICA-TECNOLOGICA O INDUSTRIALCampo de AplicaciónSalud humanaActividad IndustrialServicios de programación y consultoría informática y actividades conexasPalabras ClaveBioinformática.Minería texto y de datos
Biología Celular. Biología Molecular
Identificación de Biomarcadores celulare
Desarrollo de modelos celulares
Validaciones con muestras biológicas hum
- Criopreservación de espermatozoides y recuperación de líneas de ratones(ST 4439)[+]Detalle STANSegún necesidad del Contratante, los responsables técnicos del servicio propondrán soluciones basadas en la capacidad científico/tecnológica del mismoMetodologíaSe pactará una reunión con el contratante, en la cual el mismo expondrá la situación a resolver. Los responsables técnicos del servicio analizarán la problemática y ofrecerán soluciones acordes a la necesidad del contratante y a la capacidad del servicioDisciplina PrimariaBiologíaDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-BIOINGENIERIA, BIOTECNOLOGIACampo de AplicaciónCiencia y cultura-Ciencia y tecnologiaActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de la ingeniería y de las ciencias exactas y naturalesPalabras Clavecriopreservación
rederivación
ratón
transferencia embrionaria
recuperación líneas de ratones
- Evaluación de actividad antitumoral y antimetastásica de compuestos biológicos(ST 4760)[+]Detalle STANSe ensaya la capacidad antitumoral y antimetastasica in vivo del compuesto a investigar. Los ensayos se realizan en ratones e incluyen modelos de cáncer de mama, colon, melanoma y fibrosarcoma. Se evalúa la efectividad del compuesto biológico solo y en conjunto con terapias indicadas para cada tipo de tumor sobre el crecimiento tumoral y metástasis pulmonares. Se determina también la toxicidad que el tratamiento puede ejercer tanto en ratones con tumor como en ratones sanosMetodologíaInyeccion de células tumorales en ratones. Se administra el compuesto biológico solo o combinado con terapias estándar. Se mide dos veces/semana ancho y largo del tumor con calibre y se calcula el volumen tumoral. Las células utilizadas son líneas celulares de cáncer murino comerciales. Se monitorea la variación de peso/semana. Finalizado el experimento, los animales se sacrifican ,se realiza: 1)Recuento de metástasis en pulmón2) hemograma 3) poblaciones linfocitarias en bazo.EquipamientoFlujo Laminar Baker SGIII 4031 INTDisciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaMEDICINA-ONCOLOGIACampo de AplicaciónEnfermedades no endemicasActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicasPalabras ClaveTratamiento del cáncer
Respuesta a tratamiento oncológico
- Testeo in vitro de un factor de crecimiento en un modelo de cultivo primario de fibroblastos dérmicos.(ST 4946)[+]Detalle STANEl servicio consiste en evaluar la respuesta proliferativa y viabilidad in vitro de un cultivo primario de fibroblastos dérmicos a un factor de crecimientoMetodologíaSe crecerán fibroblastos dérmicos en medio DMEM con 5% de SFB durante 5 días. A los 5 días, las células serán levantadas y sembradas en placas de 96 wells a una densidad de 3500 células/well en DMEM base. Luego de 8 h se eliminará el medio base y se estimularán las células con DMEM 5% condicionado con el factor de crecimiento de fibroblastos (FGF). Se cuantificará la respuesta proliferativa y viabilidad mediante conteo manual de células y MTT.EquipamientoEspectrofotómetro Thermo Scientific MULTISKAN FC | Centrifuga Thermo Scientific IEC CL30 Centrifuge (11210904) | Estufa de Cultivo Forma Scientific M 3192 | Microscopio óptico Nikon TS 100 | Freezer -70° Forma Scientific M938Disciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaCIENCIAS MEDICASCampo de AplicaciónSalud humanaActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicasPalabras Clavetesteos in vitro
cultivos primarios de células
proteínas recombinantes
fibroblastos dérmicos
- Evaluación de resistencia periférica a la insulina: Test de tolerancia a la insulina (ST 5221)[+]Detalle STANTest de Tolerancia a la Insulina (ITT): evaluación de la capacidad de disminuir la glucemia de formulaciones de insulina en ratonesMetodologíaSe evaluará la resistencia periférica a la insulina. A los efectos de la prestación del servicio se aplicará sobre roedores (ratas o ratones de diferentes cepas) la siguiente determinación: - ITT: Efecto de insulina sobre la glucemia medida en sangre de cola a distintos tiempos post-inyección intraperitoneal de la insulina en el animal vivo, no anestesiado.EquipamientoFreezer -70° Forma Scientific 925 | PIPETAS PIPETMAN P20 NEO MARCA GILSON Gilson, Inc. P 20 NEODisciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaVARIAS CIENCIAS MEDICASCampo de AplicaciónTecnologia sanitaria y curativa-VariosActividad IndustrialFabricación de medicamentos de uso humano y productos farmacéuticosPalabras ClaveEfecto de insulinas
actividad biológica de insulinas
test de tolerancia a la insulina
- BIMOVA, plataforma para la identificación de biomarcadores para el estudio de enfermedades de origen humano y animal: Asesoramiento Integral en Diagnóstico y Tratamiento de Infertilidad Humana(ST 5262)[+]Detalle STANSe evalúa estado de conocimiento y tecnología disponible. Se ofrece asesoramiento sobre alternativas innovadoras, desde soluciones específicas a preguntas concretas, propuestas de ideas proyecto, y eventualmente asesoramiento para que el usuario desarrolle modelos y/o valide biomarcadores en muestras biológicas. Asimismo, se ofrece asesoramiento para el entrenamiento/capacitación de personal, optimización de espacios y establecimiento y/o puesta a punto de ensayosMetodologíaasesoramiento integral en temas de Diagnóstico y Tratamiento asociado a alteraciones en la fertilidad. Puede comprender desde difusión del estado del arte actual en metodologías para el diagnóstico y tratamiento a través de conferencias, workshops y jornadas a profesionales del area, así como asesoramiento en protocolos y equipamientos relacionados al desarrollo de estudios, asesoramiento para capacitación del personal y asesoramiento para apoyo técnico que se requiera. Eventualmente, se puede avanzar hacia un convenio de asistencia técnica para la realización de actividades sugeridas.Disciplina PrimariaCiencias AgrariasDisciplina DesagregadaQUIMICA-BIOLOGICACampo de AplicaciónSalud humanaActividad IndustrialServicios de consultores en informática y suministros de programas de informática | Servicios de representación e intermediación de deportistas profesionalesPalabras ClaveSalud Humana
Diagnóstico y Tratamiento
Infertilidad
- Evaluación de preparado histológico con técnica de inmunohistoquímica(ST 5340)[+]Detalle STANEvaluación de preparados histológicos, la muestra podrá ser tercerizada para el diagnóstico por parte de un grupo de médicos patólogos ajustado a las necesidades particulares de cada proyectoMetodologíaEvaluación morfológica de estructuras celulares, subcelulares y tejidos teñidos con técnica de inmunohistoquímica en preparado histológico provisto por contratante. Establecimiento de score. Toma de fotografía. Emisión de informe de resultados.Disciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaMEDICINA-PATOLOGIACampo de AplicaciónSalud humanaActividad IndustrialServicios de prácticas de diagnóstico en laboratorios (Incluye análisis clínicos, bioquímica, anatomía patológica, laboratorio hematológico, etc.) | Investigación y desarrollo experimental en el campo de la ingeniería y de las ciencias exactas y naturalesPalabras Clavehistología
patología
microscopía
inmunohistoquímica
fotografia digital
- Diagnóstico y evaluación histopatológica (Hematoxilina & Eosina).(ST 5339)[+]Detalle STANEvaluación de preparados histológicos, la muestra podrá ser tercerizada para el diagnóstico por parte de un grupo de médicos patólogos ajustado a las necesidades particulares de cada proyectoMetodologíaEvaluación morfológica de estructuras celulares, subcelulares y tejidos con técnicas de histoquímica (Hematoxilina & Eosina) en material provisto por contratante. Establecimiento de score. Emisión de informes de resultados. Toma de fotografía digital representativaDisciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaMEDICINA-PATOLOGIACampo de AplicaciónSalud humanaActividad IndustrialServicios de prácticas de diagnóstico en laboratorios (Incluye análisis clínicos, bioquímica, anatomía patológica, laboratorio hematológico, etc.) | Investigación y desarrollo experimental en el campo de la ingeniería y de las ciencias exactas y naturalesPalabras Clavehistología
patología
microscopía
inmunohistoquímica
fotografia digital
- Fotografía digital de preparados utilizados para investigación(ST 5341)[+]Detalle STANFotografía digital de preparados utilizados para investigación ajustado a las necesidades particulares de cada proyectoMetodologíaSelección de estructuras representativas a pedido del solicitante en preparado histológico provisto por contratante. Fotografía digital a distintos aumentos. El servicio podrá incluir una descripción de los hallazgos observados en cada imagen (pie de foto).Disciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaMEDICINA-PATOLOGIACampo de AplicaciónSalud humanaActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de la ingeniería y de las ciencias exactas y naturales | Servicios de prácticas de diagnóstico en laboratorios (Incluye análisis clínicos, bioquímica, anatomía patológica, laboratorio hematológico, etc.)Palabras Clavehistología
patología
microscopía
inmunohistoquímica
fotografia digital
- Asesoramiento integral en el manejo de tejidos y técnicas de Inmunohistoquímica(ST 5338)[+]Detalle STANAsesoramiento y capacitación en metodologías de Inmunohistoquímica (IHQ).MetodologíaReunión concertada virtual y/o presencial con abordaje teórico y/o práctico. Revisión integral metodológica. Diagnóstico de situación. Propuesta metodológica. Seguimiento de actividades.Disciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaMEDICINA-PATOLOGIACampo de AplicaciónSalud humanaActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de la ingeniería y de las ciencias exactas y naturales | Servicios de prácticas de diagnóstico en laboratorios (Incluye análisis clínicos, bioquímica, anatomía patológica, laboratorio hematológico, etc.)Palabras Clavehistología
patología
microscopía
inmunohistoquímica
fotografia digital
- Evaluación de la Homeostasis de glucosa: Test de Tolerancia a la Glucosa(ST 5545)[+]Detalle STANTest de Tolerancia a la Glucosa (GTT): evaluación de la capacidad de depurar la glucosa de la sangre luego de la inyección intraperitoneal de glucosa (2g/kg peso corporal) en roedores, (rata o ratones de diferentes cepas)con tratamiento específico, provistos por el contratanteMetodologíaDeterminación - GTT: Efecto de la inyección intraperitoneal de glucosa (2g/kg de peso corporal) sobre glucemia del animal por dos horas post inyección, medida en sangre de cola a distintos tiempos en el animal vivo, no anestesiado. Resultará informe con curva de glucemia durante las 2 horas post-inyección de glucosa por animal y el área bajo la curva para cada roedor, analizando cambios significativos entre los tratamientos a cargo del interesado. Este informe no tiene carácter de certificaciónEquipamientoFreezer -70° Forma Scientific 925 | PIPETAS PIPETMAN P20 NEO MARCA GILSON Gilson, Inc. P 20 NEODisciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaVARIAS CIENCIAS MEDICASCampo de AplicaciónTecnologia sanitaria y curativa-VariosActividad IndustrialFabricación de medicamentos de uso veterinario | Fabricación de medicamentos de uso humano y productos farmacéuticosPalabras ClaveHomeostasis de glucosa
Depuración de la glucosa en sangre
Test de Tolerancia a la Glucosa
- Determinación de Anticuerpos Neutralizantes de SARS-CoV-2 (COVID-19) en muestras serológicas.(ST 5604)[+]Detalle STANTest serológico de determinación de anticuerpos neutralizantes de SARS-CoV-2 en muestras de plasma o suero de personas vacunadas o convalecientes de COVID-19. Se determinará la capacidad de los anticuerpos en las muestras serológicas para bloquear la internalización celular de partículas pseudovirales decoradas con la variante D614G proteína S de SARS-CoV-2, que es la única mutación prevalente en todas las variantes de preocupación y de interés que están circulando en la actualidad.MetodologíaConsiste en un ensayo de determinación de anticuerpos neutralizantes BSL2. Mediante un sistema de pseudovirus MuLV decorado con la proteína S de SARS-CoV-2 para cuantificar por citometría de flujo la entrada en células ACE2+ en presencia de la muestra serológica. La extracción de las muestras y su procesamiento quedará a cargo del contratante. A partir de los resultados se entregará un informe para que el médico responsable pueda brindar la información al sujeto del análisisEquipamientoCitometro de Flujo Modelo Facs Canto II Becton Dickinson FACS Canto II | Estufa de cultivo Thermo Forma Forma Series II | Flujo Laminar Baker SGIII 4031 INTDisciplina PrimariaBioquímica y Biología MolecularDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-BIOINGENIERIA, BIOTECNOLOGIACampo de AplicaciónTecnologia sanitaria y curativaActividad IndustrialServicios de prácticas de diagnóstico en laboratorios (Incluye análisis clínicos, bioquímica, anatomía patológica, laboratorio hematológico, etc.)Palabras ClaveAnticuerpos
IgG
Plasma
suero
coronavirus
- Análisis de la expresión genética en células individuales (ST 5800)[+]Detalle STANProporciona la expresión génica de todos los transcriptos con cola de Poli-A presentes en la muestra, individualizando mediante marcas únicas a los provenientes cada célula. Esto permite definir el perfil de expresión genética de decenas de miles de células individuales, explorar la heterogeneidad celular, describiendo nuevos subgrupos celulares o distintos estados de la misma célula. Permite ver la respuesta completa a distintos estímulos, identificar nuevos targets y biomarcadores.MetodologíaSe aíslan las células, se procesan con las GEMs, se suman los barcodes y emulsifican con lípidos. Luego se lisan y sus mRNA se hibridan a partículas con poly-T. El cDNA generado por retrotranscripción se amplifica y secuencia. El servicio incluye análisis de calidad y cantidad de cDNA y de las bibliotecas generadas. NO incluye toma de muestras ni secuenciación. Se entrega un informe de resultados. Los resultados no constituyen la visión institucional del CONICET para la toma de decisiones, y no poseen carácter de certificaciónDisciplina PrimariaBiologíaDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-GENETICA (BIOGENETICA)Campo de AplicaciónSalud humanaActividad IndustrialActividades profesionales, científicas y técnicas n.c.p.Palabras ClaveSingle cell sequencing
Exome
Immunology
Cancer
Multiomics
- COVID-T: Una Plataforma Funcional para monitorear la respuesta de Linfocitos T específicos de SARS-CoV 2 en individuos vacunados y recuperados de COVID - 19.(ST 5718)[+]Detalle STANLa Plataforma COVID-T caracteriza y monitorea la respuesta de linfocitos T específicos de SARS-CoV-2 a partir de sangre de individuos vacunados y/o recuperados de COVID-19. Permite evaluar la naturaleza, magnitud y persistencia de la inmunidad celular T generada por la patología, los distintos esquemas y protocolos de vacunación, las nuevas variantes del virus.MetodologíaSe aíslan PBMCs en Ficoll, se criopreservan y luego exponen a péptidos de las prot. S, S1, N y M del SARS-Cov2, con sus controles positivo y negativo. Se marca, evalúa viabilidad y corre por citometría de flujo con marcadores CD3, CD4, CD8, CD40L, IFN-?, IL-2, TNF-?. Se analiza por análisis multivariado. El servicio no incluye toma de muestras. Los resultados obtenidos no representan una mirada institucional por parte del CONICET en la toma de decisiones del contratante, y no poseen carácter de certificaciónEquipamientoCampana de flujo laminar Esco Sentinel Gold class II BSC | Estufa de cultivo Thermo Forma Forma Series IIDisciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaMEDICINA-INMUNOLOGIACampo de AplicaciónSalud humanaActividad IndustrialServicios de gerenciamiento de empresas e instituciones de salud; servicios de auditoria y medicina legal; servicio de asesoramiento farmacéutico | Servicios de prácticas de diagnóstico n.c.p.Palabras ClaveLinfocitos T
SARS-Cov2
COVID19
Inmunidad celular
Efectividad de la Vacunación
- Microscopia confocal de alta resolución para análisis cuantitativo de muestras biológicas(ST 5853)[+]Detalle STANMicroscopio Invertido con sistema confocal por barrido láser y detección espectral. Incluye un módulo Ayryscan para alta resolución. Análisis cuantitativo de un amplio espectro de marcadores fluorescentes en cultivos de células o tejidosMetodologíaConfocal de barrido laser ZEISS LSM 880 con lineas de excitación en 405, 458, 488, 514, 543 y 633nm. Detector espectral tipo QUASAR con posibilidad de separación en tiempo real.Para muestras en portaobjetos o placas de Petri de hasta 60mm. Detector Airyscan de alta resolución (hasta 140nm) basado en los láseres del LSM 880.EquipamientoMicroscopio binocular de platina móvil modelo LSM 880 con Sistema Elyra Carl Zeiss LSM 880 - AiryscanDisciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-CELULAR Y MOLECULARCampo de AplicaciónProm.Gral.del Conoc.-Cs.MedicasActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias exactas y naturales n.c.p.Palabras ClaveAiryscan
Live imaging
Superresolución
PALM STORM TIRF
Separacion espectral
- Ensayos de proliferación/muerte celular in vitro de drogas con posible acción antineoplásica en cáncer(ST 5782)[+]Detalle STANEvaluación de la acción antitumoral de droga/s con posible/s efecto/s antineoplásicos sobre la proliferación/muerte celular en cultivo (in vitro) comparando con una droga de referencia. El servicio está dirigido a la industria o grupos de investigación.MetodologíaEvaluación in vitro de la proliferación celular comparando droga a evaluar contra una estándar y el control. La droga de referencia, la droga experimental y el vehículo deberán ser provistas por el contratante. Se entregará un informe con los resultados de las curvas de crecimiento (inhibición) junto con la conclusión de estadística de similitud o diferencia entre las drogas comparadas. Los resultados del informe a entregar no poseen carácter de certificación, ni representan una mirada institucional por parte del CONICET en la toma de decisiones de la autoridad competente y/o del contratanteEquipamientoCONTADOR AUTOMATIZADO DE CELULAS Life Technologies Corporation COUNTESS II P/N | Microscopio Invertido Olympus CKX41 | Flujo Laminar Baker SGIII 4031 INTDisciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaMEDICINA-ONCOLOGIACampo de AplicaciónSalud humanaActividad IndustrialFabricación de productos farmaceúticos, sustancias químicas medicinales y productos botánicos de uso farmaceúticoPalabras Clavecáncer
ensayos de drogas con uso potencial
farmacología
- Asesoramiento y capacitación a organizaciones en efectos de contaminantes ambientales(ST 5994)[+]Detalle STANAsesoramiento y capacitación en cuanto a los efectos de contaminantes ambientales presentes en plásticos, productos de uso personal y alimentos. Se trabajará con áreas clave de los contratantes a los efectos de implementar cambios en los procesos internos y hábitos del personal, de manera de generar cambios en las conductas que se mantengan en el tiempo.MetodologíaRelevamiento de estado de situación respecto de la exposición a contaminantes presentes en plásticos, productos de uso personal y alimentos. Recomendación de cambios. Capacitación respecto de la exposición a contaminantes ambientales haciendo hincapié en la necesidad de una buena segregación para evitar la exposición y la contaminación del ambiente. Concientización del personal. Se hará foco en cambios en procesos internos y hábitos.Disciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaMEDICINA-OTRASCampo de AplicaciónSalud humanaActividad IndustrialServicios de la Administración Pública | Servicios empresariales n.c.p.Palabras Clavecontaminantes
ambiente
plásticos
productos de uso personal
- Asesoramiento en infraestructura y técnicas de cultivo celular y tecnologías derivadas.(ST 6102)[+]Detalle STANEl servicio está destinado a empresas y laboratorios públicos o privados que requieran asesoramiento personalizado sobre una propuesta del contratante para el diseño y armado de cuartos de cultivos celulares y el establecimiento de protocolos estandarizados para el trabajo con líneas celulares eucariotas y tecnologías derivadas.MetodologíaAsesoramiento personalizado sobre una propuesta del contratante en diseño y armado de cuartos para cultivos celulares: Recomendaciones sobre el equipamiento necesario y flujo de material. Supervisión de un usuario designado en el manejo de materiales, medios y reactivos necesarios para cultivos celulares. De ser requerido, se entregará un informe con sugerencias/recomendaciones que no representa la mirada institucional del organismo en la toma de decisiones por parte del contratante.Disciplina PrimariaBiologíaDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-CELULAR Y MOLECULARCampo de AplicaciónSalud humanaActividad IndustrialFabricación de medicamentos de uso humano y productos farmacéuticosPalabras Clavecultivos celulares
banqueo de celulas
cuarto de cultivo
asesoramiento personalizado
biotecnologia